L'étude APHINITY a démontré un bénéfice de survie cliniquement significatif en ajoutant Perjeta en adjuvant à Herceptin et à la chimiothérapie chez les personnes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif à un stade précoce. Après dix ans, le risque de décès a été réduit de 17 % pour les personnes traitées avec le schéma thérapeutique à base de Perjeta. L'étude a montré une réduction de 21 % du risque de décès dans le sous-groupe prédéfini de personnes atteintes d'une maladie avec atteinte ganglionnaire. Le schéma thérapeutique à base de Perjeta est approuvé dans plus de 120 pays pour le traitement du cancer du sein HER2 positif, à la fois à un stade précoce et métastatique. Il a été démontré que ce schéma thérapeutique doublait presque le taux de réponse complète pathologique par rapport à Herceptin et à la chimiothérapie en situation néo-adjuvante. L'association a également démontré une réduction significative du risque de récidive de la maladie invasive ou de décès en situation adjuvante. Roche mène des recherches sur la voie HER2 depuis plus de 30 ans et s'engage à améliorer la santé, la qualité de vie et la survie des personnes atteintes d'une maladie HER2 positive, à un stade précoce ou avancé. Les résultats complets de l'étude APHINITY seront présentés en tant qu'abstract de dernière minute lors du Congrès de la Société Européenne d'Oncologie Médicale sur le cancer du sein de 2025. Les résultats de l'étude valident les bénéfices durables du schéma thérapeutique à base de Perjeta en tant que traitement de référence bien établi dans le cadre curatif. Le profil de sécurité du schéma thérapeutique à base de Perjeta était conforme aux études précédentes, et aucun nouveau signal de sécurité inattendu n'a été identifié.