Roche a annoncé des données positives de phase I/II pour NXT007, un anticorps bispecifique de nouvelle génération pour l'hémophilie A, au Congrès ISTH 2025. Les données ont montré l'absence de saignements traités dans les groupes de dose les plus élevés et un profil de sécurité tolérable, ce qui a conduit à la progression vers les essais de phase III. NXT007 vise à normaliser l'hémostase et à minimiser la charge du traitement, en s'appuyant sur le succès de Hemlibra. Trois études de phase III sont prévues pour 2026, dont une comparaison directe avec Hemlibra. L'étude NXTAGE a impliqué 30 participants ayant reçu des doses variables d'NXT007 sous-cutané. Le mécanisme d'action d'NXT007 consiste à réunir les facteurs IXa et X, essentiels à la formation de caillots sanguins. L'expérience approfondie de Roche en hématologie sous-tend le développement d'NXT007. L'entreprise vise à offrir un choix thérapeutique plus large aux patients atteints d'hémophilie A. L'hémophilie A est un trouble hémorragique grave d'origine génétique qui affecte environ 900 000 personnes dans le monde.