L'étude evERA de phase III a atteint ses critères d'évaluation co-primaires, démontrant que le giredestrant plus l'évérolimus apportaient un bénéfice significatif aux patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ER-positif précédemment traitées par un inhibiteur de CDK. Cette combinaison entièrement orale a démontré une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression dans les populations en intention de traiter et mutées ESR1 par rapport au traitement standard plus l'évérolimus. Bien que les données de survie globale soient encore immatures, une tendance positive a été observée et le suivi se poursuit. La combinaison giredestrant s'est avérée bien tolérée, les événements indésirables étant cohérents avec les profils de sécurité connus des médicaments individuels ; aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié. Il s'agit du premier essai de phase III de tête à tête évaluant un régime de dégradeur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERD) entièrement oral par rapport à une combinaison de traitement standard. Roche prévoit de présenter ces données lors d'une prochaine réunion médicale et de les partager avec les autorités sanitaires. Ces résultats sont importants pour le cancer du sein ER-positif, qui représente environ 70 % des cas et est difficile à traiter en raison de sa complexité biologique et de sa résistance aux thérapies endocriniennes. La disponibilité de cette combinaison orale pourrait minimiser l'impact du traitement sur la vie des patientes. Le vaste programme de développement du giredestrant de Roche vise à fournir des médicaments innovants à un plus grand nombre de patientes atteintes d'un cancer du sein ER-positif.