L'étude de phase IIb PADOVA de prasinezumab de Roche a montré une tendance à ralentir la progression motrice dans la maladie de Parkinson en stade précoce, mais n'a pas atteint la signification statistique dans le critère d'évaluation principal.Une analyse pré-spécifiée a révélé un effet plus prononcé chez les patients traités avec la lévodopa.Des tendances positives ont été observées dans plusieurs critères d'évaluation secondaires et exploratoires, suggérant une efficacité clinique potentielle.Le prasinezumab reste bien toléré sans nouvelles préoccupations en matière de sécurité.Une évaluation plus approfondie des données et une collaboration avec les autorités de santé détermineront les prochaines étapes.Les études de phase II PASADENA et l'extension de l'étude PADOVA continuent d'explorer les effets observés.Le prasinezumab cible l'agrégation de l'alpha-synucléine, une caractéristique pathologique clé de la maladie de Parkinson.Roche vise à développer des traitements modificateurs de la maladie pour ralentir la progression et potentiellement prévenir la maladie de Parkinson.La maladie de Parkinson affecte plus de 10 millions de personnes dans le monde et est un trouble neurologique majeur.Roche explore plusieurs approches pour aborder les processus sous-jacents de la maladie de Parkinson.