L'FDA approuve la seringue préremplie (PFS) Vabysmo de Roche pour trois principales causes de perte de vision

La FDA américaine a approuvé Vabysmo PFS, une seringue préremplie contenant l'anticorps bispecifique faricimab, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire, de l'œdème maculaire diabétique (OMD) et de l'œdème maculaire suite à une occlusion veineuse rétinienne (OVR). Vabysmo PFS offre une alternative pratique et prête à l'emploi aux flacons de Vabysmo existants. Vabysmo est le premier et seul anticorps bispecifique approuvé pour un usage ophtalmique. Il cible l'angiopoïétine-2 (Ang-2) et le facteur de croissance endothéliale vasculaire-A (VEGF-A) pour stabiliser les vaisseaux sanguins et réduire la perte de vision. Vabysmo a démontré des améliorations rapides et significatives de la vision et du séchage rétinien dans les essais cliniques pour la DMLA, l'OMD et l'OVR. Plus de 95 pays ont approuvé Vabysmo pour la DMLA et l'OMD, et plusieurs, dont les États-Unis et le Japon, pour l'OVR. Roche dispose d'un pipeline ophtalmologique robuste, comprenant des thérapies géniques et des traitements pour diverses maladies oculaires. Susvimo, Lucentis et Vabysmo font partie des thérapies ophtalmiques innovantes de Roche. Roche vise à sauver la vue des gens grâce à l'innovation scientifique et aux soins de santé personnalisés.