Lilly’s Kisunla™ (donanemab-azbt) reçoit une autorisation de mise sur le marché en Grande-Bretagne pour le traitement des troubles cognitifs légers et de la démence légère dus à la maladie d’Alzheimer chez les patients adultes hétérozygotes ou non porteurs de l’apolipoprotéine E ε4
La Grande-Bretagne est le troisième marché majeur où le donénamèbe a été approuvé. Le donénamèbe a d'abord été approuvé aux États-Unis en juillet 2024 puis au Japon en septembre 2024. INDIANAPOLIS, le 23 octobre 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) a annoncé aujourd'hui que les médicaments
