Roche a annoncé les données de suivi de deux ans de l'étude de phase III STARGLO, montrant un bénéfice de survie globale de 40% pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules (DLBCL) récidivant/référant (R/R) utilisant Columvi plus de GemOx par rapport à Rituximab plus GemOx. L'étude a démontré une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie globale, sans atteindre une médiane dans le groupe Columvi par rapport à 13,5 mois dans le groupe témoin. Quatre-vingt-neuf pour cent des patients ayant obtenu une rémission complète à la fin du traitement Columvi étaient encore en vie après un an, avec 82% maintenant en rémission. La combinaison Columvi a montré un risque réduit de 59% de la maladie ou de la mort. Les profils de sécurité sont restés cohérents avec les résultats précédents, bien qu'un taux plus élevé d'événements indésirables, principalement liés à un syndrome de libération de cytokine de faible grade, ait été noté. L'efficacité de Columvi est notable compte tenu de la nature agressive du R/R DLBCL et des options de traitement limitées pour les patients inéligibles pour la transplantation. La combinaison est approuvée dans plus de 30 pays et est maintenant une recommandation préférée de catégorie 1 de l'NCCN. Ce traitement offre une option de durée fixe, prête à l'emploi, répondant à un besoin critique pour une thérapie rapidement disponible et efficace. Roche poursuit ses recherches sur Columvi pour divers traitements des lymphomes, soulignant leur engagement en faveur des soins de santé personnalisés. Les résultats de l'étude renforcent le potentiel de Columvi pour prolonger significativement la vie des patients ayant des pronostics défavorables.