Roche et les laboratoires cliniques Broad collaborent pour développer des applications utilisant la technologie de séquençage SBX de Roche. L'objectif initial est de réaliser des séquençages génomiques complets de nouveau-nés gravement malades et de leurs parents pour aider au diagnostic de troubles génétiques. Ce projet vise à intégrer cette technologie dans les soins néonatals de routine. La technologie SBX offre une séquençage rapide, scalable et économique. La collaboration explorera des domaines d'application dans la séquençage d'ARN et d'autres recherches. Les laboratoires cliniques Broad utiliseront la technologie à la fois pour des fins cliniques et de recherche. La vitesse et la scalabilité de la technologie SBX sont des avantages clés pour les contextes où le temps est critique. Les deux organisations partagent une vision de soins de santé génomiques et de médecine de précision. Le partenariat met à profit l'expertise de Broad en génomique et la technologie SBX innovante de Roche. L'objectif ultime est d'améliorer les résultats pour les patients grâce à des diagnostics génétiques précis et rapides.