L'essai MUSETTE a été mené pour déterminer si une dose plus élevée d'OCREVUS IV à 600 mg apporterait des bénéfices supplémentaires aux personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente. Cependant, l'essai n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, montrant que la dose plus élevée n'apportait pas de bénéfices supplémentaires en ralentissant la progression de l'invalidité. Les résultats soutiennent la dose d'OCREVUS IV à 600 mg actuellement approuvée comme étant la dose optimale pour traiter la sclérose en plaques récurrente. La dose plus élevée a été bien tolérée avec un profil de sécurité comparable à la dose de 600 mg et aucun nouveau signal de sécurité n'a été observé. Les données de l'essai confirment davantage le profil d'efficacité et de sécurité de la dose de 600 mg pour la sclérose en plaques récurrente. OCREVUS a établi une nouvelle norme de soins dans la sclérose en plaques et est le traitement modificateur de la maladie le plus prescrit aux États-Unis, avec plus de 400 000 personnes traitées dans le monde. Roche développe une nouvelle formulation à haute concentration pour une administration plus pratique via un dispositif portable sur le corps, afin de rapprocher le traitement par OCREVUS du domicile. L'entreprise dispose également d'un pipeline diversifié de formulations et de cibles en phase de développement précoce pour la sclérose en plaques. Les données complètes de l'essai MUSETTE seront présentées lors d'une prochaine réunion médicale.