Roche a reçu le marquage CE de l’UE pour sa plate-forme de livraison portuaire contenant Susvimo, désormais connue sous le nom de Contivue dans l’UE. Cette plateforme, ainsi que Susvimo, est en cours d’examen par l’EMA pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire. Contivue avec Susvimo offre une administration continue de ranibizumab directement dans l’œil, dans le but de maintenir la vision avec aussi peu que deux traitements par an. Les données de sept ans de l’étude LADDER montrent des résultats visuels durables et une anatomie rétinienne stable avec ce traitement. Les patients traités par Contivue avec Susvimo ont obtenu et maintenu une vision comparable à celle des injections mensuelles dans l’étude Archway. La technologie utilise un implant oculaire rechargeable inséré chirurgicalement dans une procédure ambulatoire. Contivue avec Susvimo est déjà approuvé aux États-Unis pour la DMLA, l’œdème maculaire diabétique (OMD) et la rétinopathie diabétique (DR). Roche développe également d’autres molécules pour une utilisation potentielle avec cette plate-forme d’administration portuaire. La DMLA est l’une des principales causes de perte de vision chez les personnes de plus de 60 ans. Roche s’engage à faire progresser l’ophtalmologie grâce à des thérapies innovantes.