Roche a annoncé de nouvelles données issues de son portefeuille Alzheimer lors de la conférence AD/PD 2025. L'étude de Phase Ib/IIa sur le trontinemab a montré une réduction rapide et dose-dépendante des plaques amyloïdes dans le cerveau. 81% des participants du groupe recevant la dose de 3,6 mg/kg ont atteint un niveau inférieur au seuil de positivité amyloïde après 28 semaines. Cette réduction a été étayée par des diminutions significatives des biomarqueurs fluides de la maladie d'Alzheimer. Le trontinemab a démontré un profil de sécurité favorable avec une faible incidence d'ARIA-E. Roche prévoit de lancer un programme de Phase III pour le trontinemab plus tard cette année. Le test plasmatique Elecsys pTau181 a montré un potentiel pour exclure avec précision la pathologie amyloïde. Cela pourrait réduire le besoin d'examens invasifs du LCR ou de TEP, améliorant ainsi l'efficacité du diagnostic. Le test Elecsys pTau181 devrait être disponible en Europe d'ici fin 2025, puis aux États-Unis. L'étude de Phase IIb PADOVA sur le prasinezumab dans la maladie de Parkinson à un stade précoce n'a pas atteint son objectif principal, mais a montré un bénéfice potentiel chez les patients traités par lévodopa. Roche évalue les données pour déterminer les prochaines étapes pour le prasinezumab.