Roche a présenté de nouvelles données pour OCREVUS et le fenebrutinib à l'ECTRIMS 2025. L'injection sous-cutanée d'OCREVUS a maintenu un profil bénéfice-risque constant sur deux ans, similaire à sa forme intraveineuse. De nouvelles données ont montré qu'OCREVUS réduit significativement le risque de progression du handicap chez les adultes atteints de SPPr avancée. Les données sur un an des études MINORE et SOPRANINO ont indiqué que la plupart des nourrissons exposés à OCREVUS pendant la grossesse ou l'allaitement ont développé des réponses immunitaires protectrices aux vaccins. OCREVUS a également démontré un bénéfice significatif dans la prévention de la progression du handicap chez les enfants atteints de SP rémittente-récurrente. Les données de phase II sur deux ans pour le fenebrutinib ont démontré une suppression quasi complète de l'activité de la maladie chez les patients atteints de SP rémittente. Les patients traités par fenebrutinib n'ont présenté aucune nouvelle lésion active à l'IRM et ont maintenu des niveaux normaux de chaîne légère de neurofilament. Roche est encouragée par le potentiel du fenebrutinib à redéfinir le traitement futur de la SP. La société a présenté un total de 25 résumés lors du congrès. Roche poursuit son engagement à faire progresser le traitement de la SP par la recherche innovante.