Roche a annoncé une mise à jour sur l'étude de phase III SKYSCRAPER-01 évaluant le tiragolumab combiné avec Tecentriq chez les patients atteints de cancer du poumon non microcellulaire à haute expression de PD-L1. L'étude n'a pas atteint son objectif principal de survie globale lors de l'analyse finale. Le profil de sécurité global est resté cohérent avec un suivi plus long, et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié. Les données détaillées seront présentées lors d'une réunion médicale en 2025. Le tiragolumab est un inhibiteur de point de contrôle immunitaire expérimental qui se lie sélectivement au TIGIT, un nouveau point de contrôle immunitaire inhibiteur. Le Tecentriq est un anticorps monoclonal conçu pour se lier au PD-L1, bloquant ses interactions avec les récepteurs PD-1 et B7.1. Roche examinera ses programmes d'étude pour déterminer si des ajustements sont nécessaires pour les recherches en cours. Des données supplémentaires issues d'études de phase III dans différents contextes ou types de tumeurs sont attendues l'année prochaine. Roche est déterminée à développer des médicaments et des diagnostics innovants qui aident les gens à vivre des vies plus saines. L'entreprise est également dédiée à la durabilité et vise à atteindre la neutralité carbone d'ici 2045.