Roche va poursuivre le développement de prasinezumab, un anticorps anti-alpha-synucléine expérimental, jusqu'aux essais de phase III pour la maladie de Parkinson au stade précoce. Cette décision suit des données positives issues de l'étude de phase IIb PADOVA et des études d'extension en ouvert. Prasinezumab cible l'alpha-synucléine, un facteur clé de la progression de la maladie de Parkinson. Bien que le critère d'évaluation principal dans PADOVA n'ait pas atteint la signification statistique, des tendances positives dans la réduction de la progression motrice ont été observées et maintenues lors du suivi à long terme. Le médicament a montré une efficacité potentielle, en particulier chez les patients traités par la lévodopa. Les études ont également révélé des preuves biomarqueurs de l'impact de prasinezumab sur la biologie de la maladie. Plus de 750 patients ont participé aux extensions en ouvert, démontrant un profil de sécurité favorable sur des périodes de traitement prolongées. Prasinezumab vise à ralentir la progression de la maladie de Parkinson en réduisant l'accumulation d'alpha-synucléine dans le cerveau. La recherche en cours répond à un besoin non satisfait important pour les traitements modificateurs de la maladie de Parkinson. L'engagement de Roche en neurologie comprend un portefeuille de thérapies expérimentales pour divers troubles neurologiques.