Un radical cyclase artificiel évolué permet la construction de squelettes de terpénoïdes bicycliques via un chemin de transfert d'atome d'hydrogène

Bien que les cyclases de terpénoïdes naturels génèrent des structures polycycliques via des intermédiaires cationiques, les volets de cyclisation radicalaire alternatifs sont sous-exploités. Maintenant, une cyclase de terpénoïdes artificielle a été préparée en ancrant un complexe de base de Schiff de cobalt biotinylé dans un échafaudage de streptavidine chimérique. L'optimisation chimogénétique des performances catalytiques permet d'obtenir des terpénoïdes enrichis en énantiomères via un mécanisme de transfert d'atome d'hydrogène catalysé par le métal.