APHINITY試験は、HER2陽性早期乳がん患者において、術後補助療法としてPerjetaをハーセプチンと化学療法に追加することで、臨床的に意味のある生存期間の延長効果を示すことが証明されました。10年後、Perjeta併用療法を受けた患者の死亡リスクは17%減少しました。この試験では、リンパ節転移陽性の患者サブグループにおいて、死亡リスクが21%減少しました。Perjeta併用療法は、早期および転移性HER2陽性乳がんの治療薬として、120カ国以上で承認されています。このレジメンは、術前補助療法において、ハーセプチンと化学療法と比較して、病理学的完全奏効率をほぼ2倍に高めることが示されています。また、補助療法においても、浸潤性疾患の再発または死亡のリスクを有意に減少させることが示されています。ロシュ社は30年以上にわたり、HER2経路に関する研究をリードしており、早期および進行性HER2陽性疾患の患者の健康、生活の質、生存期間の向上に尽力しています。APHINITY試験の完全な結果は、2025年の欧州臨床腫瘍学会乳がん会議（European Society for Medical Oncology Breast Cancer Congress）において、最新情報として発表される予定です。この試験の結果は、Perjeta併用療法が、治癒を目指す治療における確立された標準治療として、持続的な効果をもたらすことを裏付けています。Perjeta併用療法の安全性プロファイルは、これまでの研究と一致しており、新たなまたは予期しない安全性の問題は確認されていません。