欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会は、新生血管型加齢黄斑変性症（nAMD）の治療薬であるSusvimoの承認を推奨しました。この新しい治療法は、患者に標準的な月1回の眼内注射に代わる選択肢を提供します。Susvimoは、Contivueと呼ばれる詰め替え可能なインプラントを使用し、薬剤を継続的に眼内に直接送達します。Archway、LADDER、Portalを含む臨床試験では、Susvimoが現在の月1回注射と同等の視力を維持することが示されました。このインプラントにより、患者は年に2回の治療で済む可能性があり、頻繁な通院の必要性が軽減されます。nAMDは、60歳以上の人々の失