ロシュは、2025年のISTH会議で、ヘモフィリアAに対する次世代の二重特異的抗体NXT007に関するフェーズI/IIの陽性データを発表した。最高用量群では治療された出血がなく、耐容性の安全プロファイルが示されたため、フェーズIII試験に進むことになった。NXT007は、ヘモスタシスを正常化し、治療負担を最小化することを目指し、ヘムリブラの成功に基づいて開発されている。2026年には、ヘムリブラとの頭対頭比較を含む3つのフェーズIII試験を計画している。NXTAGE試験では、30名の参加者が異なる用量の皮下注射NXT007を受けた。NXT007の機構は、血液凝固形成に不可欠なFactor IXaとFactor Xを結合させるものである。ロシュの血液学における豊富な経験がNXT007の開発を支えている。同社は、ヘモフィリアA患者のためのより広い治療選択肢を提供することを目指している。ヘモフィリアAは、世界で約90万人に影響を与える重篤な遺伝性出血障害である。