単核マルチオミクス解析により、心臓発生のマウスモデルにおける異常な心筋細胞が同定される

心臓の発生と機能には、主要な心臓転写因子の精密な制御が必要です。本研究では、著者らはmiR-200ファミリーが心筋細胞の分化と成熟を制御しており、その喪失が心臓の構造的欠陥を引き起こすことを示しています。