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FDA（アメリカ食品医薬品局）は、フォン・ヴィレブランド病の治療薬であるVonvendi（フォンヴィレブランド因子製剤）の適応拡大を承認しました。この適応拡大には、小児患者に対する特定の用途も含まれます。
本日、米国食品医薬品局（FDA）は、フォンウィルブランド病（VWD）のすべてのタイプを持つ成人（18歳以上）における、定期的な予防的（予防的）使用、および出血エピソードのオンデマンド治療と周術期治療のために、Vonvendi [フォンウィルブランド因子（組換え）] の使用拡大を承認しました。
