米国食品医薬品局は、高コレステロール血症の成人において、低密度リポタンパク質コレステロール（LDL-C）、すなわち「悪玉」コレステロールを低下させるための食事療法および運動療法への補助として、プロタンパク質転換酵素サブチリシン/ケキシンタイプ9（PCSK9）の最初の経口阻害薬であるLipfendra（enlicitide）を承認しました。