RSS fda.gov | 最新情報: 薬剤 フォロー FDA、びまん性正中グリオーマに対してドルダプレブロンを迅速承認 2025年8月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、H3 K27M変異を有するびまん性正中線グリオーマの成人および1歳以上の小児患者に対し、プロテアーゼ活性化剤であるドルダビプロン（Modeyso、Jazz Pharmaceuticals, Inc.）を迅速承認しました。 FDA grants accelerated approval to dordaviprone for diffuse midline glioma fda.gov
