RSS fda.gov | 最新情報: 薬剤 フォロー FDA、ER陽性、HER2陰性、ESR1変異陽性の進行または転移性乳がんに対し、イムネストラントを承認 2025年9月25日、食品医薬品局は、エストロゲン受容体拮抗薬であるイムネストラント（製品名：インルリヨ、イーライリリー・アンド・カンパニー製）を、ER陽性、HER2陰性、ESR1変異を有する進行または転移性乳がんの成人患者に対して承認しました。 FDA approves imlunestrant for ER-positive, HER2-negative, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer fda.gov
