ロシュは、糖尿病網膜症（DR）の治療薬Susvimo（ランビズマブ注射）がFDAの承認を受けたと発表した。この革新的治療薬は、継続的な投与システムを提供し、眼球注射の回数を減らす可能性がある。Susvimoは、DRの視力維持のためにFDAが承認した継続的な投与治療薬として初めてのものである。この承認は、Pavilion第III相試験の陽性結果に基づいている。在試験では、9ヶ月ごとにSusvimoを受けた患者たちは、標準の抗VEGF注射を受けた患者たちよりも、DRSSにおいて優れた改善を示した。 Susvimoは、9ヶ月ごとに充填される植え込み型デバイスであり、DRの患者にとって頻繁な注射の代替となる可能性がある。DRは、約100万人のアメリカ人に影響を与える盲目の可能性がある状態である。Susvimoは、新生血管性AMDなどの他の眼の状態の治療にも承認されている。ロシュは、網膜疾患の患者における視力の維持と治療の選択肢を拡大することを目指している。