RSS FDAプレスリリース フォロー FDA、有害事象データのリアルタイム報告を開始 米国食品医薬品局(FDA)は本日、有害事象データを毎日公開することを開始しました。これにより、一般市民は処方薬および治療用生物学的製剤に関する重大な薬剤ミスや製品品質に関する苦情の情報をより迅速に入手できるようになります。 FDA Begins Real-Time Reporting of Adverse Event Data fda.gov