RSS FDAプレスリリース フォロー FDA、重症型白血球接着不全症I型に対する初の遺伝子治療薬を承認 米国食品医薬品局（FDA）は本日、重度の白血球接着不全症I型（LAD-I）の治療薬として、初の遺伝子治療薬であるクレズラディ（マヌテグラジーン・オートテメセル）を承認しました。 FDA Approves First Gene Therapy for Severe Leukocyte Adhesion Deficiency Type I fda.gov
