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FDAが、KRAS G12C変異のある大腸がんに対して、ソトラシブとパニツムマブの併用を承認した。

2025年1月15日、米国食品医薬品局(FDA)は、KRAS G12C遺伝子変異を有する転移性大腸癌(mCRC)患者の治療薬として、ソトラシブ(商品名:ルマクラス、製造:アムジェン)とパニツムマブ(商品名:ベクティビックス、製造:アムジェン)を承認した。
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FDA approves sotorasib with panitumumab for KRAS G12C-mutated colorectal cancer
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