FDAは、ADHDのために徐放性刺激薬を服用している6歳未満の患者における体重減少リスクに関する表示の拡大を義務付けています

米国食品医薬品局（FDA）は、注意欠陥・多動性障害（ADHD）の治療に用いられるすべての徐放性刺激剤の表示を改訂し、体重減少やその他の有害事象のリスクについて警告します。これには、アンフェタミンやメチルフェニデートの一部の製剤が含まれます。