2026年10月7日、食品医薬品局は、切除不能な局所進行または転移性のHER2陽性乳癌の成人に対する、導入療法後の維持療法として、トラスツズマブおよびペルツズマブとの併用によるツカチニブ（Tukysa、Seagen Inc.、Pfizerの子会社）を承認しました。