FDAは、母方のベネズエラ系患者における遺伝子変異と関連した... ノート

FDAは、母方のベネズエラ系患者における遺伝子変異と関連した全身麻酔による神経学的合併症の症例について、医療従事者に警告を発しました。

米国食品医薬品局(FDA)は、成人および小児患者において発生した、重篤な神経学的有害事象および死亡を含む、予期せぬ壊滅的な転帰に関する科学的報告に基づき、セボフルランおよびその他の全身麻酔薬の安全性について調査しています。