RSS fda.gov | 最新情報: 薬剤 フォロー FDAは、切除不能または転移性のMSI-HまたはdMMR大腸がんに対するニボルマブとイピリムマブの組み合わせを承認 2025年4月8日、FDAは、成人および12歳以上の小児患者に対する切除不能または転移性のMSI-HまたはdMMR大腸がんについて、ニボルマブ（オプディーボ、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー）とイピリムマブ（ヤーボイ、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー）の併用療法を承認した。 FDA approves nivolumab with ipilimumab for unresectable or metastatic MSI-H or dMMR colorectal cancer fda.gov
