RSS GSK プレスリリース フォロー 「GSK、再発・難治性多発性骨髄腫治療薬「Blenrep(ベランタマブ マフォドチン-blmf)」の米国食品医薬品局(FDA)による審査期間延長を発表」 新しいPDUFA期日が2025年10月23日に設定されました。 GSK announces extension of US Food and Drug Administration review period for Blenrep (belantamab mafodotin-blmf) in relapsed/refractory multiple myeloma gsk.com