RSS fda.gov | 最新情報: 薬剤 フォロー INDアプリケーション報告:IND安全報告書 このウェブページは、スポンサー向けの治験薬概要書（IND）安全性報告要件の概要を、21 CFR 312.32に定められた内容と、これらの要件に関連するFDAガイダンスを含む追加リソースについて提供しています。 IND Application Reporting: IND Safety Reports fda.gov
