Lilly's Kisunla™(ドナネマブ-azbt)は、アポリポタンパク質E、ε4ヘテロ接合体、または非キャリアの成人患者におけるアルツハイマー病による軽度認知障害および軽度認知症の治療薬として英 - TheNote.app

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Lilly's Kisunla™(ドナネマブ-azbt)は、アポリポタンパク質E、ε4ヘテロ接合体、または非キャリアの成人患者におけるアルツハイマー病による軽度認知障害および軽度認知症の治療薬として英国で販売承認を取得しています

ドナネマブは、英国で承認された3番目の主要市場です。ドナネマブは、2024年7月に米国で初めて承認され、その後、2024年9月に日本で承認されました。インディアナポリス、2024年10月23日 /PRNewswire/ -- イーライリリーアンドカンパニー（NYSE：LLY）は本日、医薬品

Lilly's Kisunla™ (donanemab-azbt) Receives Marketing Authorization in Great Britain for the Treatment of Mild Cognitive Impairment and Mild Dementia Due to Alzheimer's Disease in Adult Patients Who Are Apolipoprotein E Ε4 Heterozygotes or Non-Carriers investor.lilly.com

RSS Hunter • 2024年10月23日