RSS イーライ・リリー・アンド・カンパニー・ニュース・リリース フォロー investor.lilly.comは、製薬会社のエリ・リリー・アンド・カンパニーが所有するものです。このプラットフォームは、会社に関する主要な財務情報とデータを投資家や関心のある人々に提供するために特別に設計されています。主な機能として、株式情報、財務レポートとリリース、歴史的なイベント、投資家連絡先などが含まれます。 Eli Lilly and Company News Releases investor.lilly.com RSS investor.lilly.com
欧州連合において、CHMPは、あらゆる治療ラインの慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対し、LillyのJaypirca（pirtobrutinib）の承認を推奨しました。 この肯定的な意見は、以前に2025年米国血液学会年次総会で発表され、The Journal of Clinical Oncologyに掲載された第3相BRUIN CLL-313およびBRUIN CLL-314試験の結果に基づいています。BRUIN CLL-313は、評価する最初の第3相試験です。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) recommended by CHMP for approval in the European Union for adults with chronic lymphocytic leukemia (CLL) across all lines of therapy investor.lilly.com
リリー、欧州全域で「メモリー・ラジオ局」をローンチ、GenAIを通じて薄れゆく記憶の視覚的再構築を一般に呼びかける 「新しい多国籍キャンペーンがジュネーブで欧州神経学会議と同時に開始される ジュネーブ、スイス、2026年6月26日 -- 本日、イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、記憶をテーマにした移動式公共ラジオ局および展示会である「ザ・メモリー・ラジオ・ステーション」を開始します。」 Lilly launches “The Memory Radio Station” across Europe, inviting the public to visually reconstruct fading memories through GenAI investor.lilly.com
Medicare Part D 患者が、体重管理のために Foundayo (orforglipron) および Zepbound (tirzepatide) にアクセスする際に知っておくべきこと 新しいメディケアの経路であるメディケアGLP-1ブリッジプログラムにより、7月1日から、リリーの肥満治療薬（毎日の経口薬または処方数ナンバーワンの注射薬）が、対象となるメディケアパートD患者に利用可能になります。インディアナポリス、2026年6月25日/PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) What Medicare Part D patients need to know about accessing Foundayo (orforglipron) and Zepbound (tirzepatide) for weight management investor.lilly.com
リリー、睡眠覚醒障害の治療を進めるためCentessa Pharmaceuticalsの買収を完了 INDIANAPOLIS、2026年6月24日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、Centessa Pharmaceuticals plcの買収完了を発表しました。Centessaは、治療薬の新クラスとしてオレキシン受容体2アゴニストを開発している臨床段階の企業です。 Lilly completes acquisition of Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders investor.lilly.com
リリー、2026年第3四半期配当を発表 インディアナポリス、2026年6月22日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）の取締役会は、2026年第3四半期の配当金を普通株式1株あたり1.73ドルとすることを決議しました。この配当金は、期末の株主記録に基づき、2026年9月10日に支払われます。 Lilly declares third-quarter 2026 dividend investor.lilly.com
リリーのJaypirca（pirtobrutinib）は、以前に治療を受けたことのあるCLL/SLL患者において、ベネトクラックスの期間限定レジメンに追加した場合、疾患進行または死亡のリスクを45%有意に減少させました。 BRUIN CLL-322は、CLLにおいてベネトクラックス含有対照群に対する優越性を示した最初の第3相試験であり、大半の患者が以前に共有結合型BTK阻害剤で治療を受けていたことから、現在の診療パターンを反映しています。これらのデータは、late-breaking oralでハイライトされる予定です。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) significantly reduced the risk of disease progression or death by 45% when added to a venetoclax time-limited regimen in people with previously treated CLL/SLL investor.lilly.com
リリーは、2026年EHA年次総会で、前治療歴のある骨髄線維症患者におけるクラス初のII型JAK2阻害剤の初期臨床データを発表します。 インディアナポリス、2026年6月13日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、フェーズ1 AJX-101試験からの新しいデータを発表し、その治験中のタイプII JAK2阻害剤（AJ1-11095）が、患者において有望な安全性プロファイルと有望な臨床活動を示したことを明らかにしました。 Lilly to present initial clinical data for first-in-class type II JAK2 inhibitor in patients with previously treated myelofibrosis at the 2026 EHA Annual Meeting investor.lilly.com
ゼップバウンド（チルゼパチド）とシャキール・オニール、NBAレジェンドが長年患ってきた閉塞性睡眠時無呼吸症が治療可能であることを知り、全国キャンペーンを開始 国民的キャンペーン「Watch This」で、オニールは中等度の閉塞性睡眠時無呼吸症（OSA）との闘病生活と、それに対処しようと決意した瞬間について率直に語っています。Zepbound®（チルゼパチド）は、肥満を伴う成人の中等度から重度のOSAに対する最初で唯一の処方薬であり、使用されるべきです。 Zepbound (tirzepatide) and Shaquille O'Neal launch national campaign after NBA legend learns the obstructive sleep apnea he has lived with for years is treatable investor.lilly.com
FDAは、リリー社のEBGLYSS®（lebrikizumab-lbkz）を、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者に対し、8週間に1回の維持投与で承認しました。 EBGLYSSは、年間わずか6回のメンテナンス注射で、開始当初から外用薬が不要な唯一の承認済み選択肢となりました。インディアナポリス、2026年6月9日 /PRNewswire/ -- イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がレジメンを承認したと発表しました。 FDA approves Lilly's EBGLYSS® (lebrikizumab-lbkz) for one maintenance dose every eight weeks in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
リリーの経口GLP-1製剤Foundayo（orforglipron）は、3つの重要な2型糖尿病臨床試験において、優れたA1Cコントロールと体重減少をもたらしました。 ACHIEVE-3において、Foundayo 17.2 mgは経口semaglutide 14 mgと比較して、A1Cの相対的減少率が57.1%、体重減少の相対的減少率が73.6%大きくなりました。ACHIEVE-2およびACHIEVE-5において、Foundayoは血糖値と体重において有意な改善をもたらし、参加者の最大68.6%および69.1%が Lilly's oral GLP-1 Foundayo (orforglipron) delivered superior A1C control and weight loss in three pivotal type 2 diabetes trials investor.lilly.com
LillyのFoundayo（orforglipron）は、食事や水分の制限なしに摂取できる唯一の経口GLP-1であり、閉経のあらゆる段階の女性において有意な体重減少と関連していました。 ATTAIN-1では、Foundayoを服用した閉経周辺期の女性は最大30.4ポンド（14.4％）減量し、閉経後の女性は最大28.2ポンド（14.1％）減量しました。ATTAIN-2では、Foundayoを服用した女性は、2型糖尿病を患っているという追加の課題にもかかわらず、閉経のすべての段階で有意な体重減少を達成しました。 Lilly's Foundayo (orforglipron), the only oral GLP-1 taken without food or water restrictions, was associated with significant weight loss in women at every stage of menopause investor.lilly.com
リリー社のトリプルアゴニストであるレタトルチドは、体重、A1C、膝変形性関節症の痛み、閉塞性睡眠時無呼吸症において実質的な改善をもたらし、肥満とその合併症の治療におけるその驚くべき可能性を示しました。 TRIUMPH-1において、レタトルチド12mgを投与された参加者は、80週間にわたり平均70.3ポンド（28.3%）の体重減少を達成し、65.3%がBMI30未満となり、肥満のBMI基準を満たさなくなりました。体重減少に加えて、レタトルチドは膝の変形性関節症の痛みを最大4.3ポイント（73.1%）軽減し、 Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea, demonstrating its remarkable potential to treat obesity and its complications investor.lilly.com
リリー、2026年欧州血液学会（EHA）年次総会で成長中の血液学ポートフォリオを強調 再発または難治性のCLL/SLL患者を対象に、時間制限のあるピルトブルチニブとベネトクラックスおよびリツキシマブの併用療法と、ベネトクラックスおよびリツキシマブの併用療法を比較した第3相BRUIN CLL-322試験の肯定的な結果が、リリーが合意したAjax Therapeuticsのlate-breaking oral presentationで紹介される予定です。 Lilly to spotlight growing hematology portfolio at 2026 European Hematology Association (EHA) Annual Meeting investor.lilly.com
LillyのRetevmo（セルペルカチニブ）は、早期のRET融合陽性肺がん患者に対する術後補助療法として、病勢再発または死亡のリスクを83%減少させました。 フェーズ3 LIBRETTO-432の結果は、EGFR変異およびALK融合とともにRET融合を早期肺がんのバイオマーカーとして確立し、劇的な治療結果と関連していることを示しており、疾患の全段階にわたる包括的なバイオマーカー検査の重要性を強調しています。これらのデータは Lilly's Retevmo (selpercatinib) demonstrated an 83% reduction in the risk of disease recurrence or death as adjuvant therapy for people with early-stage RET fusion-positive lung cancer investor.lilly.com
リリーは、アメリカ糖尿病協会の第86回科学セッションで、Foundayo、Mounjaro、retatrutideに関する新しいデータを発表し、糖尿病および肥満治療における新たな選択肢の時代を築く フェーズ3のACHIEVE試験結果は、食事や水分の制限なしに服用できる経口GLP-1であるFoundayoが、2型糖尿病において経口セマグルチドおよびダパグリフロジンを上回る成績を示し、経口インクレチン療法の再定義の可能性を強化したことを示しました。ATTAINプログラムの新たな分析は、Foundayoのプロファイルを強調しています。 Lilly to present new data on Foundayo, Mounjaro and retatrutide at the American Diabetes Association's 86th Scientific Sessions, building toward a new era of choice in diabetes and obesity care investor.lilly.com
FoundayoとZepboundが数百万人のアメリカ人の保険適用対象に CVS Caremarkは6月1日からFoundayoの適用を開始し、10月1日までにZepboundの適用を再開します。対象となる患者は、月額わずか25ドルで医薬品を入手できる可能性があります。インディアナポリス、2026年5月28日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、肥満治療におけるアクセスにおける重要な節目を発表しました。3つのうちすべて Foundayo and Zepbound now covered for millions of Americans investor.lilly.com
リリー、ゴールドマン・サックス第47回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加 INDIANAPOLIS、2026年5月27日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE:LLY）は、2026年6月9日に開催されるGoldman Sachs第47回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加します。ケネス・カスター、執行副社長兼リリー・カーディオメタボリック・ヘルス社長が、午後3時20分からファイアーサイドチャットに参加します。 Lilly to participate in Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference investor.lilly.com
イーライリリー・アンド・カンパニーは、感染症ポートフォリオ構築のため3件の買収を発表 Curevo、LimmaTech Biologics、Vaccine Companyとの契約は、長期的な神経学的および腫瘍学的リスクに関連するウイルス性病原体、および予防または治療が困難な細菌性病原体に対処するものです。買収は、Lillyの感染症分野における実績を基盤とし、そのコミットメントを強化するものです。 Lilly announces three acquisitions to build infectious disease portfolio investor.lilly.com
リリー社のPCSK9塩基エディターであるVERVE-102の単回投与は、PCSK9を最大88%、LDL-Cを最大62%低下させ、高コレステロール血症の1回限りの治療法としての可能性を支持する持続的な効果を示しました。 フェーズ1b Heart-2試験において、VERVE-102の単回静脈内投与は、用量依存的なPCSK9およびLDL-Cの低下をも A single dose of Lilly's PCSK9 base editor, VERVE-102, reduced PCSK9 by up to 88% and LDL-C by up to 62%, with durable effects supporting its potential as a one-time treatment for hypercholesterolemia investor.lilly.com
Foundayo（またはforglipron）は、食事や水分の制限なしに1日1回服用する錠剤で、肥満または過体重の65歳以上の成人において、最大13%の体重減少と関連があった。これはATTAIN-1/2の新しい分析によるものである。 インディアナポリス、2026年5月22日 – イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、第3相ATTAIN-1およびATTAIN-2試験からの新たな解析を発表し、Foundayo（orforglipron）が65歳以上の成人において臨床的に有意な体重減少と関連していたことを明らかにしました。 Foundayo (orforglipron), a once-daily pill taken without food or water restrictions, was associated with reduced body weight of up to 13% in adults 65 and older with obesity or overweight, in new analysis of ATTAIN-1/2 investor.lilly.com
リリー、2026年米国臨床腫瘍学会年次総会で腫瘍タイプおよび治療法にわたる腫瘍ポートフォリオを発表 RET融合陽性NSCLCにおけるアジュバント療法としてのRetevmo（セルペルカチニブ）を評価する第3相LIBRETTO-432試験が、プレナリーセッションおよびASCOプレスプログラムで発表される予定です。進行性分化不良脂肪肉腫患者におけるVerzenio（アベマシクリブ）の治験責任医師主導試験も選出されました。 Lilly to showcase oncology portfolio across tumor types and treatment modalities at the 2026 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting investor.lilly.com
リリーのトリプルアゴニストであるレタトルチドが、ピボタルな第3相肥満試験で強力な体重減少をもたらした TRIUMPH-1において、12mgのレタトルチドを投与された参加者は、80週間で平均70.3ポンド（28.3%）減量し、参加者の45.3%が体重の30%以上の減量を達成しました。これは、長期にわたり肥満手術と関連付けられているレベルです。ベースラインBMIが35以上の参加者は、研究延長に参加し続け、減量を続けました。 Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial investor.lilly.com
リリー、バーンスタインの第42回年次戦略的意思決定会議に参加 INDIANAPOLIS, 2026年5月18日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) は、2026年5月28日に開催されるバーンスタイン第42回年次戦略的意思決定会議に参加します。チーフ・サイエンティフィック・アンド・プロダクト・オフィサーであり、リリー・リサーチ・ラボラトリーズ社長のDaniel M. Skovronsky, M.D., Ph.D.が登壇します。 Lilly to participate in Bernstein's 42nd Annual Strategic Decisions Conference investor.lilly.com
リリー、ケイトリン・クラーク財団、マスコ・ライティングがインディアナポリスに3つのコミュニティスポーツコートをオープン、若者の年間を通じたアクセスを拡大 リリー、インディアナポリス市に公園とコートを提供、創立150周年記念の一環として インディアナポリス、2026年5月16日 /PRNewswire/ -- ケイトリン・クラーク財団は、イーライ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）およびマスコ・ライティングと提携し、3つの新しい多目的コミュニティスポーツ施設をオープンしました。 Lilly, Caitlin Clark Foundation, and Musco Lighting open three community sports courts in Indianapolis, expanding year-round access for youth investor.lilly.com
リリーとユニセフが提携し、何百万人もの子供たちに健康的なスタートを支援 低・中所得国における小児の非感染性疾患予防・ケア改善に向けた6年間のイニシアチブ NEW YORKおよびINDIANAPOLIS、2026年5月14日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) および UNICEF USA は本日、非感染性疾患の改善を目指す連携を発表しました。 Lilly and UNICEF collaborate to give millions of children a healthier start investor.lilly.com
リリーのFoundayoと低用量Zepboundは、2つの後期臨床試験において、高用量のインクレチン療法から切り替えた後の体重減少維持を支援しました。 ATTAIN-MAINTAINでは、Wegovy（semaglutide）の最大耐用量（MTD）からFoundayoに移行した参加者は、1年後平均で、以前達成した体重減少の0.9 kg以外すべてを維持しました。ATTAIN-MAINTAINおよびSURMOUNT-MAINTAINでは、Zepboundから切り替えた参加者は Lilly's Foundayo and lower-dose Zepbound helped people maintain weight loss after switching from higher doses of injectable incretin therapy in two late-phase trials investor.lilly.com
イーライリリー・アンド・カンパニーは、創立150周年を記念して、50万食の提供と150のフードパントリーへの冷蔵・冷凍設備の設置を目指すコミュニティ組織を支援することを約束します。 HATCH、United Way Worldwide、United Way of Central Indiana、およびPacers Foundationからの慈善的な支援を通じて、このイニシアチブは、推定500万食の提供のためのインフラ整備を含む、全国のコミュニティにおけるタンパク質豊富な食品へのアクセス拡大の取り組みを支援しています。 In honor of its 150th anniversary, Eli Lilly and Company commits to support community organizations aiming to provide 500,000 meals and cold storage for 150 food pantries investor.lilly.com
イーライリリー、インディアナ州の製造拠点に45億ドルを追加投資、初の遺伝子治療専用施設を開設 リリーの地元州での製造拡大への資本コミットメントは、2020年以降合計で210億ドルに達しました。リリー・レバノン・アドバンスト・セラピーズが、同社初の遺伝子治療薬専用製造施設として開設 LEBANON, Ind., 2026年5月6日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) は本日 Lilly commits additional $4.5 billion across Indiana manufacturing sites, opens first dedicated genetic medicine facility investor.lilly.com
リリーのOmvoh（mirikizumab-mrzk）は、潰瘍性大腸炎において4年間持続的な疾患寛解を実証した最初で唯一のIL-23p19である。 LUCENT-3では、1年時点で疾患寛解を達成した患者の60%以上が、4年間の継続的なOmvoh治療後もそれを維持しました。疾患寛解はUCにおいて、症状、内視鏡所見、組織学的寛解を同時に達成する必要がある高い臨床的ハードルです。INDIANAPOLIS, May 5, 2026 Lilly's Omvoh (mirikizumab-mrkz) is the first and only IL-23p19 to demonstrate durable disease clearance in ulcerative colitis through four years investor.lilly.com
イーライリリーは2026年第2四半期の配当を発表 インディアナポリス、2026年5月4日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）の取締役会は、2026年第2四半期の配当として、発行済普通株式1株につき1.73ドルを宣言しました。配当金は、2026年6月10日に、営業終了時点の株主に対して支払われます。 Lilly declares second-quarter 2026 dividend investor.lilly.com
イーライリリー、2026年度第1四半期の財務結果を発表、通期ガイダンスを引き上げ、新薬の勢いを強調 2026年第1四半期の収益は、主に販売数量の増加により56%増の198億ドルとなりましたが、MounjaroおよびZepboundの実現価格の下落により一部相殺されました。2026年第1四半期のEPSは、報告ベースで170%増の8.26ドル、非GAAPベースで156%増の8.55ドルとなりました。 Lilly reports first-quarter 2026 financial results, raises full year guidance, and highlights momentum of new medicines investor.lilly.com
イーライリリー、骨髄線維症および真性多血症患者の予後改善を目指し、Ajax Therapeuticsを買収 アヤックスのリードプログラムであるAJ1-11095は、現在第1相臨床開発段階にあるクラス初のII型JAK2阻害剤であり、最初の概念実証臨床データが2026年後半に発表される予定です。JAK2へのユニークな結合様式に基づき、AJ1-11095はより深く、より持続的な効果をもたらす可能性があります。 Lilly to acquire Ajax Therapeutics to advance outcomes for patients with myelofibrosis and polycythemia vera investor.lilly.com
リリー、インビボCAR-T細胞療法を推進するため、ケロニア・セラピューティクスを買収 ケロニア社の主要プログラムであるKLN-1010は、再発または難治性の多発性骨髄腫を対象とした、現在第1相臨床試験中の、潜在的にクラス初のレンチウイルスベクターを用いたin vivo CAR-T療法です。臨床データは、最近開催された2025年ASH年次総会本会議で発表されました。今回の買収により、リリー社の遺伝子治療薬開発が拡大します。 Lilly to acquire Kelonia Therapeutics to advance in vivo CAR-T cell therapies investor.lilly.com
イーライリリー、2026年第1四半期決算発表の日程とカンファレンスコールを確認 インディアナポリス、2026年4月16日 /PRNewswire/ -- イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、2026年第1四半期の財務結果を2026年4月30日に発表します。リリーはまた、同日に投資家コミュニティおよびメディアとの電話会議を開催し、同社の財務状況についてさらに詳しく説明します。 Lilly confirms date and conference call for first-quarter 2026 financial results announcement investor.lilly.com
リリー社のFoundayo（オフォルグリプロン）に関するこれまでの最長となる第3相試験であるACHIEVE-4は、心血管系および全体的な安全性プロファイルに加え、心代謝健康に関する主要な指標において一貫した改善効果を改めて確認しました。 ACHIEVE-4試験において、Foundayoはインスリン・グラルギンと比較して、主要評価項目である非劣性を示し、MACE-4イベントのリスクを16%低下させ、MACE-3イベントのリスクを23%低下させました。事前に計画された解析では、全死因死亡のリスクはFoundayoの方が57%低くなりました。 ACHIEVE-4, the longest Phase 3 study of Lilly's Foundayo (orforglipron) to date, reaffirmed its cardiovascular and overall safety profile as well as consistent improvements across key measures of cardiometabolic health investor.lilly.com
リリーのJaypirca（ピルトブルチニブ）を、前治療歴のあるCLL/SLL患者において、ベネトクラックスの期間限定レジメンに追加したところ、無増悪生存期間が有意に延長しました。 BRUIN CLL-322は、CLL（慢性リンパ性白血病）において、ベネトクラクスを含む対照群を上回り、初めて第3相試験で良好な結果を示しました。この試験は、主に共有結合性BTK阻害剤による前治療を受けた患者集団を対象としており、現在の臨床現場に非常に適しています。この結果は、4つ目の肯定的な第3相試験の結果となります。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) significantly extended progression-free survival when added to a venetoclax time-limited regimen in patients with previously treated CLL/SLL investor.lilly.com
Foundayo™ (orforglipron), la nueva pastilla GLP-1 de Lilly para la pérdida de peso que se administra por vía oral, ya está disponible en Estados Unidos. Foundayoは現在、LillyDirect®および遠隔医療プロバイダーを通じて利用可能であり、米国のすべての小売薬局に流通しています。Foundayoは、1日1回、いつでも服用できる唯一のGLP-1経口減量薬です。 Foundayo™ (orforglipron), la nueva pastilla GLP-1 de Lilly que se administra por vía oral para la pérdida de peso, ahora está disponible en Estados Unidos. investor.lilly.com
Foundayo™（オルフォグリプロン）、イーライリリー社の新しい経口GLP-1減量薬、米国で利用可能になりました。 Foundayoは、LillyDirect®および遠隔医療プロバイダーを通じて利用可能になり、全国の小売薬局に出荷されています。Foundayoは、食事や水分の制限なしにいつでも服用できる唯一のGLP-1減量ピルで、商業的な保険適用の場合、月額25ドルから、保険適用外の場合は149ドルからです。 Foundayo™ (orforglipron), Lilly's new oral GLP-1 pill for weight loss, now available in the U.S. investor.lilly.com
FDA（アメリカ食品医薬品局）は、リリー社のFoundayo™（オルフォルグリプロン）を承認しました。これは、食事や水分摂取の制限なく、1日のどの時間帯でも服用できる、唯一のGLP-1経口薬による減量治療薬です。 臨床試験ATTAIN-1でFoundayoの最高用量を服用した成人は、平均27ポンド減量しました。FDAが承認したリリー社の肥満治療薬第2弾であるFoundayoは、LillyDirect®を通じて、25ドルから、送料無料で自宅に配送されます。 La FDA aprueba Foundayo™ (orforglipron) de Lilly, la única pastilla GLP-1 para la pérdida de peso que puede tomarse a cualquier hora del día sin restricciones de comida o agua investor.lilly.com
FDA、リリー社のFoundayo™（オルフォグリプロン）を承認。Foundayo™は、食事や水に制限なく、いつでも服用できる唯一のGLP-1体重減少薬です。 Foundayoを服用した成人は、ATTAIN-1臨床試験の最高用量で平均27ポンド（約12.2kg）の減量に成功しました。リリー社のFDA承認第2弾となる肥満治療薬Foundayoは、LillyDirect®を通じて、月額25ドル（商業保険適用の場合）から、自己負担の場合は149ドルで、送料無料の自宅配送が可能です。 FDA approves Lilly's Foundayo™ (orforglipron), the only GLP-1 pill for weight loss that can be taken any time of day without food or water restrictions investor.lilly.com
リリー、睡眠覚醒障害の治療を促進するため、Centessa Pharmaceuticalsを買収 Centessa社のOX2Rアゴニストパイプラインには、様々な睡眠覚醒障害において、アウトカムを大幅に改善する可能性のある、クラス最高の治療薬となる可能性を秘めたものも含まれています。今回の買収により、Lilly社の神経科学ポートフォリオと睡眠医学分野における能力が拡大します。インディアナポリス、ボストン Lilly to acquire Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders investor.lilly.com
AAD年次総会で発表された第3b相データによると、イーライリリー社のTaltz（イキセキズマブ）とZepbound（チルゼパチド）の併用は、乾癬性関節炎と肥満を併発する成人患者において、優れた有効性を示しました。 TaltzとZepboundを併用すると、TOGETHER-PsA試験において、Taltz単剤療法と比較して、疾患活動性と患者報告アウトカムが包括的に改善されました。この速報結果は、Arthritis & Rheumatology誌にも掲載されました。インディアナポリス、2026年3月28日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Phase 3b data presented at AAD Annual Meeting show Lilly's Taltz (ixekizumab) plus Zepbound (tirzepatide) delivered superior efficacy for adults with psoriatic arthritis and obesity investor.lilly.com
リリー社のEBGLYSS（レブリキズマブ-lbkz）は、中等度から重度の患者のアトピー性皮膚炎に対し、最長4年間の持続的な疾患コントロールを提供しました。 ADlong 第3b相試験において、EBGLYSS投与患者のほぼ全員が、最大4年間、有意な皮膚改善（EASI-75）を達成しました。75%の患者がほぼ完全な皮膚のクリアランス（EASI-90）という高い基準を達成し、78%が著しいかゆみの軽減（Pruritus NRS ≤ 4）を経験しました。これは、最も重要なものの1つです。 Lilly's EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) delivered up to four years of durable disease control for patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
リリー社のトリプルアゴニストであるレタグルチドは、2型糖尿病治療の最初の第3相試験において、A1Cと体重の有意な減少を示しました。 主要評価項目として、レタグルチドはTRANSCEND-T2D-1試験において、40週時点で用量に応じて平均1.7%から2.0%のA1C低下を示しました。レタグルチド12mgを投与された参加者は、平均36.6ポンド（16.8%）の体重減少を達成しました。レタグルチドでは体重減少のプラトーは観察されず、参加者は体重減少を継続しました。 Lilly's triple agonist, retatrutide, demonstrated significant reductions in A1C and weight in first Phase 3 trial for treatment of type 2 diabetes investor.lilly.com
メディア発表：ゼップバウンド（チルゼパチド）KwikPenが、リリーダイレクトに加え、全国の主要薬局で自己負担価格で利用可能になりました。 本日、イーライリリー・アンド・カンパニーは、新しいZepbound®（チルゼパチド）KwikPen®（単一患者用）の自己負担価格でのアクセスが、LillyDirect®および全国の主要薬局で利用可能になることを発表しました。2.5mg用量は月額299ドルからとなります。 Media Statement: Zepbound (tirzepatide) KwikPen now available at self-pay pricing at major pharmacies nationwide in addition to LillyDirect investor.lilly.com
リリー社のEBGLYSS（レブリキズマブ-lbkz）は、中等度から重度のアトピー性皮膚炎の6か月から18歳までの患者において、良好な第3相試験結果をもたらした最初で唯一の選択的IL-13阻害薬です。 Phase 3 ADorable-1試験において、患者の63%が有意な皮膚改善（EASI-75）を達成し、44%がほぼまたは完全に皮膚がきれいな状態（IGA 0,1）を16週目に達成しました。主要な副次評価項目では、患者の39%がほぼ完全な皮膚のクリアランス（EASI-90）という高い基準を達成し、35%が有意な改善を達成しました。 Lilly's EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) is the first and only selective IL-13 inhibitor to deliver positive Phase 3 outcomes in patients aged six months to 18 years with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com
エリ・リリー・アンド・カンパニーからの公開状：ビタミンB12と配合されたチルゼパチドがもたらす可能性のある患者安全性リスクに関する警告 リリー社は、配合されたチルゼパチドとビタミンB12を混合することによる潜在的な安全性リスクについて、一般向けに警告を発行しています。患者さんの安全性への取り組みの一環として、リリー社は、アメリカ人に販売されている、チルゼパチドとB12（時々「チルゼパチドとB12の混合物」と呼ばれる）を含む配合製品をテストしました。 An open letter from Eli Lilly and Company warning of potential patient safety risks associated with tirzepatide compounded with vitamin B12 investor.lilly.com
更新：GLP-1医薬品およびメディケアGLP-1ブリッジモデルに関するCMMI BALANCEモデルに関するリリーの声明 本日、メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）は、メディケア・メディケイドCMMI BALANCEモデルの新たな実施詳細を発表しました。これは、当社（Lilly）が米国政府と交わした、当社の肥満治療薬へのアクセスを拡大し、コストを削減するというコミットメントを果たす上で重要な節目となります。 Updated: Lilly’s Statement on the CMMI BALANCE Model for GLP-1 Medicines and Medicare GLP-1 Bridge Model investor.lilly.com
リリーがアドベラム・バイオテクノロジーズを買収へ アドベルム社の主要プログラムであるIxo-vecは、加齢黄斑変性症（滲出型）に伴う視力低下を、単回硝子体内投与で治療するよう設計された第3相遺伝子治療薬です。今回の買収は、リリー社の遺伝子医薬能力を、遺伝子治療の可能性を拡大して症状を緩和する機会と結びつけます。 Lilly to Acquire Adverum Biotechnologies investor.lilly.com
リリー社のバリシチニブは、第3相BRAVE-AA-PEDS試験において、重度の円形脱毛症を患う思春期の患者において、1年後にほぼ完全な頭皮の毛髪再生をもたらしました。 この試験は、重度の円形脱毛症を患う小児および青年を評価するために特別に設計された、最初で最大の研究です。この集団は、臨床試験ではしばしば過小評価されています。新しいデータによると、重度の疾患を持つ青年の71%が、バリシチニブ4mgの治療で頭皮の毛髪の再生に成功しました。 Lilly's baricitinib delivered near-complete scalp hair regrowth at one year for adolescents with severe alopecia areata in Phase 3 BRAVE-AA-PEDS trial investor.lilly.com
