Eli Lilly and Company News Releases 日本語 フォロー investor.lilly.comは、製薬会社のエリ・リリー・アンド・カンパニーが所有するものです。このプラットフォームは、会社に関する主要な財務情報とデータを投資家や関心のある人々に提供するために特別に設計されています。主な機能として、株式情報、財務レポートとリリース、歴史的なイベント、投資家連絡先などが含まれます。 Eli Lilly and Company News Releases investor.lilly.com RSS investor.lilly.com Eli Lilly and Company News Releases 日本語 RSS thenote.app
Lillyは、慢性 最新のEBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）データは、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者における持続的な疾患コントロール、より頻度の低い維持投与、および外用薬使用の減少を強化します。探索的バイオマーカー分析は、乾癬の免疫代謝生物学に関するより深い洞察を提供します。 Lilly to present new data across its dermatology portfolio with 21 presentations at Fall Clinical 2026, in pursuit of advancing care for chronic skin conditions investor.lilly.com +1
リリーのJaypirca（ピルトブルチニブ）、初の非共有結合型BTK阻害剤として承認された唯一の薬剤が、米国FDAより、未治療のCLL/SLLの特定の患者に対する適応拡大の承認を受けました。 INDIANAPOLIS、2026年10月2日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE：LLY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、非共有結合型ブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤であるJaypirca（ピルトブルチニブ、100 mgおよび50 mg錠）の追加適応症を承認したと発表しました。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib), the first-and-only approved non-covalent BTK inhibitor, receives expanded indication from U.S. FDA for certain patients with previously untreated CLL/SLL investor.lilly.com +1
リリーの経口GLP-1であるFoundayo（orforglipron）は、2型糖尿病および心血管疾患の長期的なリスクの予測において、有意な低下と関連していた。 ATTAIN-1の事後解析において、Foundayo 17.2 mgは、プラセボと比較して2型糖尿病および心血管疾患のリスクをそれぞれ57%、18%低減すると予測されました。最近の体重減少に伴う節約に関する研究と合わせると、これらの発見はFoundayoが長期的なリスク低減に役立つ可能性を示唆しています。 Lilly's oral GLP-1, Foundayo (orforglipron), was associated with significant reductions in predicted long-term risk of type 2 diabetes and cardiovascular disease investor.lilly.com +1
リリーの経口GLP-1であるFoundayo（orforglipron）は、その最大かつ最長の2型糖尿病研究において、心血管系の安全性を、持続的なA1C低下と体重減少とともに実証しました。 ACHIEVE-4において、Foundayoを服用した参加者は、インスリン グラルギンと比較して、MACE-4のリスクが16%低く、MACE-3のリスクが23%低く、非劣性に関する主要評価項目を達成しました。事前に計画された解析では、Foundayoは心血管死のリスクが53%低く、 Lilly's oral GLP-1, Foundayo (orforglipron), demonstrated cardiovascular safety alongside sustained A1C reduction and weight loss in its largest and longest type 2 diabetes study investor.lilly.com +1
リリー社のEloraTZP（エロラリンタイドとチルゼパチドの組み合わせ）は、肥満および2型糖尿病成人において、チルゼパチド15mgと比較して、より大きな体重減少とHbA1c低下をもたらしました。 EloraTZPを服用した参加者は、チルゼパチド15mgを服用した参加者の34.4ポンド（14.8%）に対し、平均で最大54.1ポンド（23.3%）減量しました。EloraTZPを服用した参加者は、チルゼパチド15mgを服用した参加者の2.4%に対し、平均で最大2.9%A1Cを低下させました。この48週間の第2b相試験の結果に基づき、Lillyは Lilly's EloraTZP (combination of eloralintide and tirzepatide) delivered greater weight loss and A1C reduction vs. tirzepatide 15 mg in adults with obesity and type 2 diabetes investor.lilly.com +1
新たなフェーズ3bデータによると、リリー社のEBGLYSS（lebrikizumab-lbkz）は、中等症から重症の手足のアトピー性皮膚炎患者において、皮膚のクリアランス、かゆみ、痛み、患者満足度において、顕著かつ迅速な改善をもたらしました。 EBGLYSS単剤療法は、16週目までに患者の半数以上が手足の皮膚が完全にまたはほぼ完全にきれいになった（HF-IGA 0/1）という主要評価項目を達成し、わずか1ヶ月で有意な皮膚の改善が見られました。EBGLYSSは、有意なかゆみと痛みの軽減をもたらし、有意なかゆみも軽減しました。 New Phase 3b data show Lilly's EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) delivered significant and rapid improvements in skin clearance, itch, pain, and patient satisfaction in people with moderate-to-severe hand and foot atopic dermatitis investor.lilly.com +1
リリー社のトリプルアゴニストであるレタトルチドは、大幅な体重減少とHbA1c低下をもたらし、肥満および2型糖尿病患者に対するその潜在的な有望性を示唆しています。 TRIUMPH-2では、肥満と2型糖尿病の参加者でレタトルチド12mgを服用した者は、80週間にわたり平均49.6ポンド（20.8%）減量し、半数以上が肥満のBMI基準を満たさなくなりました。ベースラインBMIが35以上の参加者でレタトルチド12mgを服用した者は、最大で Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered substantial weight loss and A1C reduction, underscoring its potential promise for people with obesity and type 2 diabetes investor.lilly.com +1
リリー社のZepbound（チルゼパチド10mgおよび15mg）は、新しい間接治療比較において、Wegovy HD（セマグルチド注射剤7.2mg）よりも体重減少が大きいことが関連していた。 この新しい分析では、肥満の成人において、Zepbound 15 mgはWegovy HDよりも4.5%体重減少が大きいことが示されました。Zepbound 15 mgを投与された参加者は、Wegovy HDと比較して、少なくとも20%の体重減少を達成するオッズが3倍以上ありました。INDIANAPOLIS、9月。 Lilly's Zepbound (tirzepatide 10 mg and 15 mg) was associated with more weight loss than Wegovy HD (semaglutide injection 7.2 mg) in a new indirect treatment comparison investor.lilly.com +1
リリーのFoundayo（またはforglipron）17.2 mgは、2型糖尿病成人において、経口セマグルチド25 mgよりも体重減少とA1C低下が大きいことが、新たな間接治療比較で示されました。 Foundayo 17.2 mgは、経口セマグルチド 25 mgと比較して、52週時点で1.5%高い体重減少と0.3%高いA1C低下と関連していました。これらの追加分析は、Foundayo 9 mgおよび17.2 mgが経口薬よりも高いA1Cおよび体重減少をもたらしたACHIEVE-3の直接比較研究の結果に基づいています。 Lilly's Foundayo (orforglipron) 17.2 mg showed greater weight loss and A1C reduction than oral semaglutide 25 mg among adults with type 2 diabetes in a new indirect treatment comparison investor.lilly.com +1
イーライリリー・アンド・カンパニーは、低・中所得国（LMICs）における糖尿病と肥満の治療ギャップに対処することを目的とした「Lilly Change the Course Commitment」を発表しました。 このコミットメントを通じて、Lillyは、2040年までに、高所得国と同数以上の人々、特に低・中所得国（LMICs）を含む資源の限られた地域の人々に、革新的な糖尿病および肥満治療薬へのアクセスを拡大することを目指しています。主なハイライト：Lillyは本日、Lilly Changeを立ち上げました。 Lilly launches the Lilly Change the Course Commitment, aiming to address treatment gaps in diabetes and obesity in LMICs investor.lilly.com +1
FDAは、重度の円形脱毛症を患う12歳以上の小児患者に対し、リリー社のオルミエント（バリシチニブ）を承認しました。 FDA承認は、重度の円形脱毛症（AA）の小児患者を対象に特別に設計された、最初で最大の第3相試験であるBRAVE-AA-PEDSのデータによって支持されました。Olumiantによる治療は、頭皮の毛髪の著しい再生、および眉毛とまつ毛の改善をもたらしました。 FDA approves Lilly's Olumiant (baricitinib) for pediatric patients 12 years of age and older with severe alopecia areata investor.lilly.com +1
米国食品医薬品局（FDA）は、2型糖尿病成人患者を対象とした週1回投与の基礎インスリン注射剤であるリリー社のOnswik™（インスリン エフィストーラ アルファ ゴベ）を承認しました。 Onswikは、1日1回の基礎インスリンと比較して、年間300回以上の注射を減らすように設計されています1,2。Onswikにより、Lillyの2型糖尿病ポートフォリオは、インスリン、インクレチン、経口薬、注射薬にわたる既存の治療選択肢に加え、週1回の基礎インスリンを含むように拡大されます。 U.S. Food and Drug Administration (FDA) approves Lilly's Onswik™ (insulin efsitora alfa-gobe), a once-weekly basal insulin injection treatment for adults living with type 2 diabetes investor.lilly.com +1
リリー、ヒューストンで起工、2020年以降に発表された米国内10ヶ所の製造拠点のひとつ 新施設は、Foundayo（orforglipron）のような医薬品の原薬を製造し、国内サプライチェーンを強化します。この施設では、高賃金の雇用で600人以上を雇用します。San Jacintoと共に、人材パイプラインと人材育成センターを構築するために1,250万ドルの支援を受けます。 Lilly breaks ground in Houston, one of ten U.S. manufacturing sites announced since 2020 investor.lilly.com +1
米国FDAは、ER陽性、HER2陰性、ESR1変異陽性の進行または転移性乳がんの成人患者に対し、インルリヨ（イムルネストラン）とバーゼニオ（アベマシクリブ）の併用療法を承認しました。 InluriyoとVerzenioの併用は、アロマターゼ阻害薬（CDK4/6阻害薬併用または非併用）による初期治療の最大化というエビデンスに基づいた実践の後、確立された臨床的ベネフィットをもたらします。第III相EMBER-3試験では、InluriyoとVerzenioの併用により、中央値無増悪生存期間が2倍になりました。 U.S. FDA approves Inluriyo (imlunestrant) in combination with Verzenio (abemaciclib) for adults with ER+, HER2-, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer investor.lilly.com +1
イーライリリーは、心血管代謝の健康のあり方を変えようと努める中、EASD 2026でFoundayo、retatrutide、eloraTZPに関する新たなデータを発表します。 TRIUMPH-2の重要な結果は、治験中のトリプルホルモン受容体アゴニストであるレタトルチドが、肥満および2型糖尿病において大幅な体重減少とHbA1cの改善をもたらしたことを示しました。ACHIEVE-4、すなわち2型糖尿病におけるFoundayoの最大かつ最長の試験からの知見は、その安全性を再確認しました。 Lilly to present new data on Foundayo, retatrutide, and eloraTZP at EASD 2026, as it strives to change the course of cardiometabolic health investor.lilly.com +1
リリー、治療抵抗性うつ病およびその他の精神疾患の治療法を進歩させるため、AtaiBeckleyの買収を完了 インディアナポリス、2026年9月11日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、AtaiBeckley Inc.の買収完了を発表しました。AtaiBeckleyは、精神疾患に対する即効性のある神経可塑性促進薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業です。 Lilly completes acquisition of AtaiBeckley to advance therapies for treatment-resistant depression and other mental health conditions investor.lilly.com +1
イーライリリー、モルガン・スタンレー第24回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加 インディアナポリス、2026年9月1日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は、2026年9月14日に開催されるモルガン・スタンレー第24回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加します。執行副社長兼リリーUSAおよびグローバル・カスタマー・ケイパビリティ担当社長のイリヤ・ユッファが、 Lilly to participate in Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference investor.lilly.com +1
リリー社のTaltz（ixekizumab）とZepbound（tirzepatide）を併用した新たな第3b相データでは、乾癬性疾患および肥満を有する成人において、1年後の有効性の改善と持続性が示されました。 52週時点で、TaltzとZepboundは、TOGETHER-PsOおよびTOGETHER-PsA試験において、Taltz単独と比較して統計的に有意な改善が認められた36週時点から、乾癬または乾癬性関節炎の疾患活動性を維持またはさらに改善しました。全身性炎症および代謝アウトカム New Phase 3b data on Lilly's Taltz (ixekizumab) and Zepbound (tirzepatide) used together showed improved and durable efficacy at one year in adults with psoriatic disease and obesity investor.lilly.com +1
リリー、重篤な自己免疫疾患およびアレルギー性疾患の治療法を進歩させるためメリダ・バイオサイエンシズを買収 メリダの抗体エンジニアリングプラットフォームは、疾患を引き起こす抗体を正確かつ持続的に除去できるように設計されており、正常な免疫機能を維持します。初期のフェーズ1データでは、MER511が病原性の甲状腺刺激抗体を強力に減少させ、初期の安全性も良好であることが示されています。 Lilly to acquire Merida Biosciences to advance treatments for serious autoimmune and allergic diseases investor.lilly.com +1
FDAは、2型糖尿病成人における心血管リスク低減のため、リリー社のMounjaro（チルゼパチド）を承認 Mounjaroは、2型糖尿病でこれらのイベントのリスクが高い成人において、心臓発作、脳卒中、または心血管死のリスクを低減することが示された最初の、そして唯一のGIPおよびGLP-1受容体作動薬であり、その確立された利点に加えて La FDA aprueba Mounjaro (tirzepatida) de Lilly para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con diabetes tipo 2 investor.lilly.com +1
FDAは、2型糖尿病成人における心血管リスク低減のため、リリー社のMounjaro（チルゼパチド）を承認しました。 Mounjaroは、確立されたA1Cおよび体重減少の利点に加えて、心臓発作、脳卒中、または心血管死のリスクが高い2型糖尿病の成人において、これらのイベントのリスクを低下させることが証明された最初で唯一のGIPおよびGLP-1受容体アゴニストです。3人に1人がと推定されています。 FDA approves Lilly's Mounjaro (tirzepatide) to reduce cardiovascular risk in adults with type 2 diabetes investor.lilly.com +1
Zepboundは、肥満の55歳以上の成人において、医療費の低下と関連があることが実世界の研究で示された 初となる研究で、肥満のある高齢者におけるZepboundの持続的な使用がコストを削減することが示され、Medicare GLP-1 Bridgeプログラムの潜在的価値が強化されました。Zepboundで治療を受けた患者は、入院率と救急外来受診率が低下しました。インディアナポリス、8月。 Zepbound linked to lower healthcare costs in adults over age 55 with obesity according to a real-world study investor.lilly.com +1
リリー、オンラインプラットフォーム、決済会社、規制当局に、違法なセマグルチドの闇市場を閉鎖するよう呼びかけ 同社は患者を保護するための闘争を強化し、6つの新しい訴訟を提起 インディアナポリス、2026年8月12日/PRNewswire/ -- エリ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、本日、レタトゥルチドの危険な闇市場から患者を保護するための継続的な闘争を強化し、アメリカの6つの企業に対して新たな訴訟を6件提起した。 Lilly calls on online platforms, payment companies and regulators to shut down the illegal retatrutide black market investor.lilly.com +1
イーライリリー、2026年第2四半期の財務結果を発表、通期ガイダンスを引き上げ、継続的な成長とパイプラインの進捗を強調 2026年第2四半期の収益は、主にMounjaroとZepboundの販売量により48%増加し、230億ドルとなりました。2026年第2四半期のEPSは、報告ベースで26%増加し7.94ドル、非GAAPベースで33%増加し8.38ドルとなりました。2026年第2四半期の報告ベースおよび非GAAPベースのEPSには、買収によるIPR&D費用3.03ドルが含まれていました。 Lilly reports second-quarter 2026 financial results, raises full-year guidance, and highlights continued growth and pipeline progress investor.lilly.com +1
リリーのオロモラシブ、KRAS G12C変異陽性で前治療歴のある進行膵臓がんの治療薬として米国FDAの画期的治療薬指定を取得 INDIANAPOLIS、2026年8月3日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、進行性膵臓がんの成人患者の単剤療法として、オロモラシブに画期的な治療薬指定を与えたことを発表しました。 Lilly's olomorasib receives U.S. FDA's Breakthrough Therapy designation for the treatment of previously treated KRAS G12C-mutant advanced pancreatic cancer investor.lilly.com +1
リリーのトリプルアゴニストであるレタトルチド、2つの追加の第3相肥満試験で成功、体重とA1Cの大幅な改善をもたらす TRIUMPH-2では、肥満または過体重で2型糖尿病を患う成人、つまり体重減少に困難を抱える集団において、80週で平均49.6ポンド（20.8%）までの体重減少が見られました。TRIUMPH-3では、重度の肥満で確立された心血管疾患があり、2型糖尿病の有無にかかわらず、成人において体重減少が見られました。 Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials, delivering significant improvements in weight and A1C investor.lilly.com +1
Lilly、2026年第2四半期決算発表の日付とカンファレンスコールを確認 インディアナポリス、2026年7月22日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は、2026年8月5日に2026年第2四半期の財務結果を発表します。また、同日、投資家コミュニティおよびメディアとのカンファレンス・コールを実施し、同社の財務状況についてさらに詳しく説明します。 Lilly confirms date and conference call for second-quarter 2026 financial results announcement investor.lilly.com +1
リリー、治療抵抗性うつ病およびその他の精神疾患の治療法を進歩させるため、AtaiBeckleyを買収 AtaiBeckleyのリードプログラムであるBPL-003は、治療抵抗性うつ病からの持続的な緩和を提供するように設計されています。今回の買収により、Lillyの神経科学パイプラインが拡張され、精神衛生における最も困難な疾患の一部に対処できるようになります。INDIANAPOLISおよびNEW YORK、2026年7月16日/PRNewswire/ -- Eli Lilly and Lilly to acquire AtaiBeckley to advance therapies for treatment-resistant depression and other mental health conditions investor.lilly.com +1
リリーは、P-tau217血液検査およびアミロイド標的治療に関する新規データを含め、AAIC 2026でアルツハイマー病の診断および治療研究を発表します。 Kisunla（ドナネマブ-アズブト）試験全体にわたる分析により、長期延長データのベネフィット・リスクプロファイルに関するさらなる洞察が得られました。新しいデータは、認知機能が正常なアルツハイマー病患者におけるP-tau217血液検査とアミロイド陽電子放出断層撮影（PET）の診断性能を比較しています。 Lilly to present Alzheimer's disease diagnostic and therapeutic research at AAIC 2026, including new data on P-tau217 blood tests and amyloid-targeting treatment investor.lilly.com +1
欧州連合において、CHMPは、あらゆる治療ラインの慢性リンパ性白血病（CLL）の成人患者に対し、LillyのJaypirca（pirtobrutinib）の承認を推奨しました。 この肯定的な意見は、以前に2025年米国血液学会年次総会で発表され、The Journal of Clinical Oncologyに掲載された第3相BRUIN CLL-313およびBRUIN CLL-314試験の結果に基づいています。BRUIN CLL-313は、評価する最初の第3相試験です。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) recommended by CHMP for approval in the European Union for adults with chronic lymphocytic leukemia (CLL) across all lines of therapy investor.lilly.com +1
リリー、欧州全域で「メモリー・ラジオ局」をローンチ、GenAIを通じて薄れゆく記憶の視覚的再構築を一般に呼びかける 「新しい多国籍キャンペーンがジュネーブで欧州神経学会議と同時に開始される ジュネーブ、スイス、2026年6月26日 -- 本日、イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、記憶をテーマにした移動式公共ラジオ局および展示会である「ザ・メモリー・ラジオ・ステーション」を開始します。」 Lilly launches “The Memory Radio Station” across Europe, inviting the public to visually reconstruct fading memories through GenAI investor.lilly.com +1
Medicare Part D 患者が、体重管理のために Foundayo (orforglipron) および Zepbound (tirzepatide) にアクセスする際に知っておくべきこと 新しいメディケアの経路であるメディケアGLP-1ブリッジプログラムにより、7月1日から、リリーの肥満治療薬（毎日の経口薬または処方数ナンバーワンの注射薬）が、対象となるメディケアパートD患者に利用可能になります。インディアナポリス、2026年6月25日/PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) What Medicare Part D patients need to know about accessing Foundayo (orforglipron) and Zepbound (tirzepatide) for weight management investor.lilly.com +1
リリー、睡眠覚醒障害の治療を進めるためCentessa Pharmaceuticalsの買収を完了 INDIANAPOLIS、2026年6月24日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、Centessa Pharmaceuticals plcの買収完了を発表しました。Centessaは、治療薬の新クラスとしてオレキシン受容体2アゴニストを開発している臨床段階の企業です。 Lilly completes acquisition of Centessa Pharmaceuticals to advance treatments for sleep-wake disorders investor.lilly.com +1
リリー、2026年第3四半期配当を発表 インディアナポリス、2026年6月22日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）の取締役会は、2026年第3四半期の配当金を普通株式1株あたり1.73ドルとすることを決議しました。この配当金は、期末の株主記録に基づき、2026年9月10日に支払われます。 Lilly declares third-quarter 2026 dividend investor.lilly.com +1
リリーのJaypirca（pirtobrutinib）は、以前に治療を受けたことのあるCLL/SLL患者において、ベネトクラックスの期間限定レジメンに追加した場合、疾患進行または死亡のリスクを45%有意に減少させました。 BRUIN CLL-322は、CLLにおいてベネトクラックス含有対照群に対する優越性を示した最初の第3相試験であり、大半の患者が以前に共有結合型BTK阻害剤で治療を受けていたことから、現在の診療パターンを反映しています。これらのデータは、late-breaking oralでハイライトされる予定です。 Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) significantly reduced the risk of disease progression or death by 45% when added to a venetoclax time-limited regimen in people with previously treated CLL/SLL investor.lilly.com +1
リリーは、2026年EHA年次総会で、前治療歴のある骨髄線維症患者におけるクラス初のII型JAK2阻害剤の初期臨床データを発表します。 インディアナポリス、2026年6月13日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、フェーズ1 AJX-101試験からの新しいデータを発表し、その治験中のタイプII JAK2阻害剤（AJ1-11095）が、患者において有望な安全性プロファイルと有望な臨床活動を示したことを明らかにしました。 Lilly to present initial clinical data for first-in-class type II JAK2 inhibitor in patients with previously treated myelofibrosis at the 2026 EHA Annual Meeting investor.lilly.com +1
ゼップバウンド（チルゼパチド）とシャキール・オニール、NBAレジェンドが長年患ってきた閉塞性睡眠時無呼吸症が治療可能であることを知り、全国キャンペーンを開始 国民的キャンペーン「Watch This」で、オニールは中等度の閉塞性睡眠時無呼吸症（OSA）との闘病生活と、それに対処しようと決意した瞬間について率直に語っています。Zepbound®（チルゼパチド）は、肥満を伴う成人の中等度から重度のOSAに対する最初で唯一の処方薬であり、使用されるべきです。 Zepbound (tirzepatide) and Shaquille O'Neal launch national campaign after NBA legend learns the obstructive sleep apnea he has lived with for years is treatable investor.lilly.com +1
FDAは、リリー社のEBGLYSS®（lebrikizumab-lbkz）を、中等症から重症のアトピー性皮膚炎患者に対し、8週間に1回の維持投与で承認しました。 EBGLYSSは、年間わずか6回のメンテナンス注射で、開始当初から外用薬が不要な唯一の承認済み選択肢となりました。インディアナポリス、2026年6月9日 /PRNewswire/ -- イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がレジメンを承認したと発表しました。 FDA approves Lilly's EBGLYSS® (lebrikizumab-lbkz) for one maintenance dose every eight weeks in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis investor.lilly.com +1
リリーの経口GLP-1製剤Foundayo（orforglipron）は、3つの重要な2型糖尿病臨床試験において、優れたA1Cコントロールと体重減少をもたらしました。 ACHIEVE-3において、Foundayo 17.2 mgは経口semaglutide 14 mgと比較して、A1Cの相対的減少率が57.1%、体重減少の相対的減少率が73.6%大きくなりました。ACHIEVE-2およびACHIEVE-5において、Foundayoは血糖値と体重において有意な改善をもたらし、参加者の最大68.6%および69.1%が Lilly's oral GLP-1 Foundayo (orforglipron) delivered superior A1C control and weight loss in three pivotal type 2 diabetes trials investor.lilly.com +1
LillyのFoundayo（orforglipron）は、食事や水分の制限なしに摂取できる唯一の経口GLP-1であり、閉経のあらゆる段階の女性において有意な体重減少と関連していました。 ATTAIN-1では、Foundayoを服用した閉経周辺期の女性は最大30.4ポンド（14.4％）減量し、閉経後の女性は最大28.2ポンド（14.1％）減量しました。ATTAIN-2では、Foundayoを服用した女性は、2型糖尿病を患っているという追加の課題にもかかわらず、閉経のすべての段階で有意な体重減少を達成しました。 Lilly's Foundayo (orforglipron), the only oral GLP-1 taken without food or water restrictions, was associated with significant weight loss in women at every stage of menopause investor.lilly.com +1
リリー社のトリプルアゴニストであるレタトルチドは、体重、A1C、膝変形性関節症の痛み、閉塞性睡眠時無呼吸症において実質的な改善をもたらし、肥満とその合併症の治療におけるその驚くべき可能性を示しました。 TRIUMPH-1において、レタトルチド12mgを投与された参加者は、80週間にわたり平均70.3ポンド（28.3%）の体重減少を達成し、65.3%がBMI30未満となり、肥満のBMI基準を満たさなくなりました。体重減少に加えて、レタトルチドは膝の変形性関節症の痛みを最大4.3ポイント（73.1%）軽減し、 Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea, demonstrating its remarkable potential to treat obesity and its complications investor.lilly.com +1
リリー、2026年欧州血液学会（EHA）年次総会で成長中の血液学ポートフォリオを強調 再発または難治性のCLL/SLL患者を対象に、時間制限のあるピルトブルチニブとベネトクラックスおよびリツキシマブの併用療法と、ベネトクラックスおよびリツキシマブの併用療法を比較した第3相BRUIN CLL-322試験の肯定的な結果が、リリーが合意したAjax Therapeuticsのlate-breaking oral presentationで紹介される予定です。 Lilly to spotlight growing hematology portfolio at 2026 European Hematology Association (EHA) Annual Meeting investor.lilly.com +1
LillyのRetevmo（セルペルカチニブ）は、早期のRET融合陽性肺がん患者に対する術後補助療法として、病勢再発または死亡のリスクを83%減少させました。 フェーズ3 LIBRETTO-432の結果は、EGFR変異およびALK融合とともにRET融合を早期肺がんのバイオマーカーとして確立し、劇的な治療結果と関連していることを示しており、疾患の全段階にわたる包括的なバイオマーカー検査の重要性を強調しています。これらのデータは Lilly's Retevmo (selpercatinib) demonstrated an 83% reduction in the risk of disease recurrence or death as adjuvant therapy for people with early-stage RET fusion-positive lung cancer investor.lilly.com +1
リリーは、アメリカ糖尿病協会の第86回科学セッションで、Foundayo、Mounjaro、retatrutideに関する新しいデータを発表し、糖尿病および肥満治療における新たな選択肢の時代を築く フェーズ3のACHIEVE試験結果は、食事や水分の制限なしに服用できる経口GLP-1であるFoundayoが、2型糖尿病において経口セマグルチドおよびダパグリフロジンを上回る成績を示し、経口インクレチン療法の再定義の可能性を強化したことを示しました。ATTAINプログラムの新たな分析は、Foundayoのプロファイルを強調しています。 Lilly to present new data on Foundayo, Mounjaro and retatrutide at the American Diabetes Association's 86th Scientific Sessions, building toward a new era of choice in diabetes and obesity care investor.lilly.com +1
FoundayoとZepboundが数百万人のアメリカ人の保険適用対象に CVS Caremarkは6月1日からFoundayoの適用を開始し、10月1日までにZepboundの適用を再開します。対象となる患者は、月額わずか25ドルで医薬品を入手できる可能性があります。インディアナポリス、2026年5月28日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE: LLY）は本日、肥満治療におけるアクセスにおける重要な節目を発表しました。3つのうちすべて Foundayo and Zepbound now covered for millions of Americans investor.lilly.com +1
リリー、ゴールドマン・サックス第47回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加 INDIANAPOLIS、2026年5月27日 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company（NYSE:LLY）は、2026年6月9日に開催されるGoldman Sachs第47回年次グローバル・ヘルスケア・カンファレンスに参加します。ケネス・カスター、執行副社長兼リリー・カーディオメタボリック・ヘルス社長が、午後3時20分からファイアーサイドチャットに参加します。 Lilly to participate in Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference investor.lilly.com +1
イーライリリー・アンド・カンパニーは、感染症ポートフォリオ構築のため3件の買収を発表 Curevo、LimmaTech Biologics、Vaccine Companyとの契約は、長期的な神経学的および腫瘍学的リスクに関連するウイルス性病原体、および予防または治療が困難な細菌性病原体に対処するものです。買収は、Lillyの感染症分野における実績を基盤とし、そのコミットメントを強化するものです。 Lilly announces three acquisitions to build infectious disease portfolio investor.lilly.com +1
リリー社のPCSK9塩基エディターであるVERVE-102の単回投与は、PCSK9を最大88%、LDL-Cを最大62%低下させ、高コレステロール血症の1回限りの治療法としての可能性を支持する持続的な効果を示しました。 フェーズ1b Heart-2試験において、VERVE-102の単回静脈内投与は、用量依存的なPCSK9およびLDL-Cの低下をも A single dose of Lilly's PCSK9 base editor, VERVE-102, reduced PCSK9 by up to 88% and LDL-C by up to 62%, with durable effects supporting its potential as a one-time treatment for hypercholesterolemia investor.lilly.com +1
Foundayo（またはforglipron）は、食事や水分の制限なしに1日1回服用する錠剤で、肥満または過体重の65歳以上の成人において、最大13%の体重減少と関連があった。これはATTAIN-1/2の新しい分析によるものである。 インディアナポリス、2026年5月22日 – イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、第3相ATTAIN-1およびATTAIN-2試験からの新たな解析を発表し、Foundayo（orforglipron）が65歳以上の成人において臨床的に有意な体重減少と関連していたことを明らかにしました。 Foundayo (orforglipron), a once-daily pill taken without food or water restrictions, was associated with reduced body weight of up to 13% in adults 65 and older with obesity or overweight, in new analysis of ATTAIN-1/2 investor.lilly.com +1
リリー、2026年米国臨床腫瘍学会年次総会で腫瘍タイプおよび治療法にわたる腫瘍ポートフォリオを発表 RET融合陽性NSCLCにおけるアジュバント療法としてのRetevmo（セルペルカチニブ）を評価する第3相LIBRETTO-432試験が、プレナリーセッションおよびASCOプレスプログラムで発表される予定です。進行性分化不良脂肪肉腫患者におけるVerzenio（アベマシクリブ）の治験責任医師主導試験も選出されました。 Lilly to showcase oncology portfolio across tumor types and treatment modalities at the 2026 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting investor.lilly.com +1
