高度乳がんにおけるギレデストラントとパルボシクリブのpersevERA試験は、主要目標を達成できませんでしたが、数値的な改善が見られました。ギレデストラントの併用は忍容性が高く、副作用は既知のプロファイルと一致していました。ロシュは、evERAおよびlidERA試験からの良好な結果を参考に、ER陽性乳がん治療の変革に注力しています。FDAはevERAデータに基づく新薬申請を受け付けており、間もなくlidERAデータを受け取る予定です。pionERA試験は、2027年に内分泌抵抗性乳がん患者を対象に計画されています。ギレデストラントは、エストロゲンをブロックし、がん細胞の増殖を阻害するように設計されています。ギレデストラントの臨床開発プログラムは、様々な乳がんのステージにわたる複数の試験を含んでいます。早期のlidERA試験と進行期のevERA試験は、ギレデストラントの臨床的利点を示す証拠を提供しています。persevERAの完全な結果は、今後の医学会議で発表される予定です。ロシュは、ギレデストラント治療から最も恩恵を受ける患者を特定することを目指しています。