米国FDA、リリーのアミビッド(フロベタピルF18注射液)の... ノート

米国FDA、リリーのアミビッド(フロベタピルF18注射液)のラベルを更新、アルツハイマー病の診断を支援

2025年6月25日、インディアナポリス – エリ・リリー・アンド・カンパニー(NYSE: LLY)は、アミヴィッド(フロベタピルF18注射液)の静脈内投与用のラベル更新が米国FDAより承認されたと発表した。アミヴィッドは、認知機能障害を持つ患者におけるアミロイドプラーク密度の推定のための脳イメージングに使用される。