RSS イーライ・リリー・アンド・カンパニー・ニュース・リリース フォロー 米国FDA、リリーのキスンラ（ドナネマブ・アズベット）のラベルを更新、早期症状アルツハイマー病での新しい用量を承認 新しく推奨された投与スケジュールは、オリジナルの投与スケジュールと比較して、ARIA-Eの発生率を著しく低下させたため、治療の既存の安全性プロファイルに追加された。インディアナポリス、2025年7月9日 /PRNewswire/ -- エリ・リリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY）は、本日、米国で FDA approves updated label for Lilly's Kisunla (donanemab-azbt) with new dosing in early symptomatic Alzheimer's disease investor.lilly.com
