CENTERSTONE試験は、単回服用経口薬であるXofluzaが、インフルエンザウイルス感染者から同居家族へのウイルスの感染伝播を32％削減することを示しました。これは、呼吸器ウイルス感染拡大の抑制における抗ウイルス薬の有効性を示した世界初のグローバル第III相試験です。家庭内での感染拡大の抑制は、施設や地域社会内での感染拡大の制限に繋がり、季節性インフルエンザとパンデミックインフルエンザ双方の医療システムへの負担軽減に繋がる可能性があります。本試験は主要評価項目を達成し、インフルエンザ感染者にXofluzaを投与することで、治療を受けていない同居家族がウイルスに感染する可能性が低下することが示されました。Xofluzaは良好な忍容性を示し、新たな安全性シグナルは確認されませんでした。CENTERSTONE試験の結果は、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）を含む保健当局に提出されています。インフルエンザは、特にインフルエンザ関連合併症のリスクが高い人々にとって、大きな健康と経済的負担をもたらします。毎年、季節性インフルエンザは世界で推定10億人に感染し、数百万人の入院、最大65万人の死亡を引き起こしています。COVID-19を含む複数の呼吸器ウイルスの同時流行と負担は、インフルエンザの治療と感染拡大防止のための有効な選択肢を持つことの重要性をこれまで以上に高めています。Xofluzaは、75カ国以上で、非合併症のA型およびB型インフルエンザの治療薬として承認されています。