ロシュ社は、全身性エリテマトーデス（SLE）に対するGazyva/Gazyvaroの第III相ALLEGORY試験で良好な結果を発表しました。この試験では、Gazyva/Gazyvaroと標準治療を併用したSLE患者は、プラセボと比較して有意な改善を示しました。Gazyva/Gazyvaroを投与された患者の76%以上が、SLEの症状において有意な改善を達成しました。Gazyva/Gazyvaroは、最初のフレアまでの時間や寛解率などの副次評価項目においても優位性を示し、それらを改善しました。承認されれば、Gazyva/Gazyvaroは、B細胞を標的とするSLEに対する初のType II抗CD20療法となる可能性があります。この治療法は一貫した安全性プロファイルを示し、新たな安全性シグナルは確認されませんでした。この潜在的な新治療へのアクセスを迅速化するため、データは保健当局と共有されています。ALLEGORY試験はSLE治療における大きな成功であり、ステロイドへの依存を減らす可能性があります。SLEは世界中で何百万人もの人々に影響を与えており、より良い治療法の必要性を強調しています。ロシュ社は、患者ケアを改善するために、免疫学および免疫介在性疾患への投資を行っています。