欧州委員会は、新生血管性加齢黄斑変性症（nAMD）の新しい治療法であるSusvimoを承認しました。この疾患は、60歳以上の人々における視力喪失の主な原因です。Susvimoは、Contivue充填可能なインプラントを介して、薬を継続的に直接眼に投与します。この革新的なシステムは、頻繁な眼内注射に代わる選択肢を提供し、患者の治療負担を大幅に軽減します。臨床試験では、Susvimoが月間注射と同等の視力を維持することが示されました。Susvimoを使用すると、多くの患者は年間わずか2回の治療で済みます。この継続的な投与は、患者がより効果的に視力を維持するのに役立つことを目的としています。nAMDは世界中で数百万人に影響を与えており、未治療の場合は急速な視力喪失につながる可能性があります。Rocheは、この継続的な薬物送達を容易にするためにContivue Port Delivery Platformを開発しました。この承認は、欧州の患者にとってnAMDの治療選択肢における重要な進歩となります。