(R)-BPO-27が結合したCFTRの構造が、ポア閉塞メカニズムを明らかにする

嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）の過活性化は、分泌性下痢症および常染色体優性多発性嚢胞腎疾患（ADPKD）の病因の中心です。ここでは、著者らはクライオEMを使用して、阻害剤（R）-BPO-27が細孔閉塞を介してCFTRを阻害することを示しています。