ロシュとブロード・クリニカル・ラボラトリーは、ロシュのSBXシーケンシング・テクノロジーを使用したアプリケーションの開発に協力しています。初期の焦点は、新生児とその親の全ゲノムシーケンシングによる遺伝子疾患の診断支援です。このプロジェクトは、通常の新生児ケアにこのテクノロジーを導入することを目指しています。SBXテクノロジーは、高速、スケーラブル、コスト効果的なシーケンシングを提供します。この協力関係では、RNAシーケンシングや他の研究分野でのアプリケーションも探索します。ブロード・クリニカル・ラボラトリーは、このテクノロジーを臨床および研究目的で利用します。SBXテクノロジーのスピードとスケーラビリティは、時間的に制約のある設定での大きな利点です。両組織は、ゲノミクス・エナブルド・ヘルスケア、および精密医療の進展というビジョンを共有しています。このパートナーシップは、ブロードのゲノミクス・エキスパートとロシュのイノベーティブなSBXテクノロジーの両方を活用します。最終的には、迅速かつ正確な遺伝子診断を通じて、患者の結果を改善することを目指しています。