ロシュは、ECTRIMS 2025でOCREVUSとフェネブルチニブに関する新たなデータを発表しました。OCREVUSの皮下注射は、2年間で静脈注射と同様に一貫したベネフィット・リスクプロファイルを維持しました。新たなデータでは、OCREVUSが進行性PPMS成人患者の障害進行リスクを大幅に軽減することが示されました。MINOREおよびSOPRANINO試験の1年間のデータでは、妊娠中または授乳中にOCREVUSに曝露されたほとんどの乳児が、ワクチンに対する保護的な抗体応答を発達させることが示唆されました。OCREVUSは、RRMS小児患者の障害進行予防においても有意なベネフィットを示しました。フェネブルチニブの2年間の第II相データでは、再発性MS患者の疾患活動性のほぼ完全な抑制が実証されました。フェネブルチニブ患者は、新たな活動性MRI病変がゼロであり、正常な神経フィラメント軽鎖レベルを維持しました。ロシュは、フェネブルチニブが将来のMS治療を再定義する可能性に期待を寄せています。同社は、本会議で合計25件のアブストラクトを発表しました。ロシュは、革新的な研究を通じてMS治療の進歩に引き続き取り組んでいきます。