ロシュは、EUでContivueとして知られるようになったSusvimoを搭載したポートデリバリープラットフォームのEU CEマークを取得しました。このプラットフォームはSusvimoとともに、新生血管型加齢黄斑変性症（nAMD）の治療のためにEMA（欧州医薬品庁）の審査を受けています。ContivueとSusvimoは、年にわずか2回の治療で視力を維持することを目的として、ラニビズマブを直接眼に連続供給します。LADDER試験の7年間のデータは、この治療法による持続的な視覚的成果と安定した網膜解剖学的構造を示しています。ContivueとSusvimoで治療を受けた患者は、Archway試験における月1回の注射と同等の視力を達成し、維持しました。この技術は、外来手術で眼内に埋め込まれる詰め替え可能な眼内インプラントを使用します。ContivueとSusvimoは、nAMD、糖尿病黄斑浮腫（DME）、糖尿病網膜症（DR）に対してすでに米国で承認されています。ロシュは、このポートデリバリープラットフォームでの使用の可能性のある他の分子も開発中です。nAMDは、60歳以上の人々の視力喪失の主な原因です。ロシュは、革新的な治療法で眼科の進歩に尽力しています。