ロシュ社は、抗α-シヌクレイン抗体の治験薬であるプラシネズマブを、早期パーキンソン病を対象とした第III相試験に進める予定です。 この決定は、第IIb相PADOVAおよび進行中の非盲検延長試験からの肯定的なデータに続くものです。 プラシネズマブは、パーキンソン病の進行の主要なドライバーであるα-シヌクレインを標的としています。 PADOVAの主要評価項目は統計的な有意性に達しませんでしたが、運動進行の減少における肯定的な傾向が観察され、長期追跡調査で持続しました。 この薬は、特にレボドパで治療された患者において、潜在的な有効性を示しました。 また、この研究では、プラシネズマブが疾患生物学に及ぼす影響を示すバイオマーカーの証拠も明らかになりました。 750人以上の患者が非盲検延長に参加し、長期治療期間にわたって良好な安全性プロファイルが示されました。 プラシネズマブは、脳内のα-シヌクレインの蓄積を減少させることにより、パーキンソン病の進行を遅らせることを目的としています。 現在進行中の研究は、パーキンソン病の疾患修飾治療に対するアンメットニーズの大きな課題に取り組んでいます。 ロシュの神経学研究への取り組みには、さまざまな神経疾患に対する幅広い治験薬のポートフォリオが含まれています。