MUSETTE試験は、OCREVUS IV 600 mgのより高い用量が再発性多発性硬化症の人々に追加の利点をもたらすかどうかを判断するために実施されました。しかし、試験は主要エンドポイントを達成せず、より高い用量が障害の進行を遅らせる上で追加の利点をもたらさないことを示しました。結果は、現在承認されているOCREVUS IV 600 mg用量が再発性多発性硬化症の治療に最適な用量であることを裏付けています。より高い用量は、600 mg用量と比較可能な安全性プロファイルでよく耐えられ、新しい安全性シグナルは観察されませんでした。試験のデータは、再発性多発性硬化症に対する600 mg用量の有効性と安全性プロファイルをさらに裏付けています。OCREVUSは、多発性硬化症の新しい治療基準を設定し、アメリカ合衆国では最も処方される疾患修飾療法であり、世界中で40万人以上が治療されています。ロシュは、より便利なオンボディデバイスによる投与を実現するために、OCREVUSの新しい高濃度製剤を開発中です。同社はまた、多発性硬化症に対する早期段階の開発中の多様なパイプラインの製剤と標的を保有しています。MUSETTE試験の完全なデータは、将来の医療会議で発表される予定です。