ロシュは、再発性多発性硬化症（RMS）におけるフェネブルチニブの96週間の陽性データを発表しました。このオープンラベル拡張試験では、年間再発率が非常に低く、患者の障害進行は見られませんでした。MRIスキャンでは、新たな活動性病巣のない脳疾患活動の抑制が明らかになりました。安全性プロファイルは以前のデータと一致しており、ほとんどが軽度の有害事象でした。現在、第III相試験が3件進行中で、結果は2025年末までに得られる予定です。フェネブルチニブは、新規で可逆的なブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤です。B細胞とミクログリアの活性化の両方を標的とすることで、障害進行に対処する可能性があります。第III相プログラムには、RMSと原発性進行性多発性硬化症（PPMS）の両方を対象とした試験が含まれています。2700人を超える患者が、様々な疾患にわたるフェネブルチニブの臨床試験に参加しています。ロシュは、神経疾患に対する革新的な治療法の開発を目指しています。