ロシュ社は、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（R/R DLBCL）患者を対象としたSTARGLO第III相試験の2年間の追跡データを発表し、Columvi（成分名：グロフィタマブ）とGemOxの併用療法が、リツキシマブとGemOxの併用療法と比較して、全生存期間（OS）において40%のベネフィットを示すことを明らかにしました。この試験では、統計的に有意かつ臨床的に意味のある全生存期間の改善が示され、Columvi群ではOS中央値に到達しなかったのに対し、対照群では13.5ヶ月でした。Columvi治療終了時に完全寛解を達成した患者の89%が1年後も生存しており、82%が寛解を維持していました。Columvi併用療法は、病勢進行または死亡のリスクを59%減少させました。安全性プロファイルは過去の結果と一貫していましたが、低グレードのサイトカイン放出症候群（CRS）を中心に、有害事象の発生率が高くなる傾向が見られました。Columviの有効性は、R/R DLBCLの攻撃的な性質と、移植不適格な患者に対する治療選択肢が限られていることを考慮すると、特筆に値します。この併用療法は30カ国以上で承認されており、現在、NCCN（米国総合癌ネットワーク）のカテゴリー1推奨療法となっています。この治療法は、固定期間で即座に使用可能な（off-the-shelf）オプションを提供し、迅速に利用可能で効果的な治療に対する重要なニーズに対応します。ロシュ社は、様々なリンパ腫治療におけるColumviの研究を継続しており、個別化医療へのコミットメントを強調しています。本試験の結果は、予後不良な患者の生存期間を大幅に延長するColumviの可能性を裏付けています。