ロシュのSusvimoに関する新しいデータは、2つの深刻な糖尿病性眼疾患において持続的な有効性を示した

2年間の第III相データは、糖尿病性黄斑水腫（DME）および糖尿病性網膜症（DR）の治療に眼内注射の代替としてSusvimoの潜在性を示唆している。有効性および安全性の結果は、DMEおよびDRの患者におけるSusvimoの既知の安全性プロファイルと一致していた。Susvimoは、補給可能なインプラントを通じて眼にランニビズマブを継続的に投与し、2年間で視力の持続的な改善と網膜水腫の軽減を提供する。米国FDAは、PagodaおよびPavilion研究の1年間のデータに基づいて、DMEおよびDRに対するSusvimoの補足生物学的製剤免許申請（sBLA）を承認した。Susvimoは、現在、米国で新生血管性または「濡れた」加齢黄斑変性症（nAMD）の治療に承認されている。米国FDAが承認した場合、Susvimoは糖尿病性眼疾患の治療を革命化し、視力を維持し、頻回の注射の必要性を軽減する可能性がある。研究結果は、DMEおよびDRの患者にとって、Susvimoが便利で効果的な長期治療オプションとしての潜在性を強調し、視力の改善と自立の維持の可能性を提供する。